2-(6-bromo-3-dimethylamino-2-methylphenylimino) imidazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-bromo-3-dimethylamino-2-methylphenylimino) imidazolidine
• 英文别名: 4-bromo-3-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1-N,1-N,2-trimethylbenzene-1,3-diamine
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₄
• 分子量: 297.198
• InChiKey: YATKIBKWDXFJQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-dimethylamino-2-methylphenylimino) imidazolidine 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(6-bromo-3-dimethylamino-2-methylphenylimino) imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Treatment of urinary incontinence by administration of &agr;1L-adrenoceptor agonists

  摘要：

  本发明涉及利用αIL-激动剂治疗尿失禁。

  公开号：

  US06268389B1

文献信息

• [DE] VERWENDUNG VON alpha 1L-AGONISTEN ZUR BEHANDLUNG DER HARNINKONTINENZ<br/>[EN] USE OF alpha 1L AGONISTS IN THE TREATMENT OF INCONTINENCE<br/>[FR] UTILISATION DE SUBSTANCES alpha 1L AGONISTES POUR LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：WO1996032939A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von $g(a)1L-Agonisten zur Behandlung der Harninkontinenz.(EN) The invention concerns the use of $g(a)1L agonists in the treatment of incontinence.(FR) L'invention concerne l'utilisation de substances $g(a)1L agonistes pour le traitement de l'incontinence.

  (DE) 这项发明涉及使用$g(a)1L-激动剂治疗尿失禁。(EN) 该发明涉及使用$g(a)1L激动剂治疗失禁。(FR) 本发明涉及使用$g(a)1L激动剂治疗失禁。
• Compounds and methods for treating urinary incontinence
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. KG

  公开号：US20040198796A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds of the formula (II) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as set forth herein, pharmaceutical compositions containing them, and their use in treating urinary incontinence.

  化学式为（II）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和R5如此规定，包含它们的制药组合物以及它们在治疗尿失禁中的使用。
• Pharmaceutical compositions containing oxybutynin
  申请人：——

  公开号：US20030185882A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A pharmaceutical composition and dosage form for the treatment of incontinence with oxybutynin and a second drug is provided. The second drug can be darifenacin or tolterodine. Depending upon the route of administration, the dosage form used, and the second drug used, the dosage form may independently include therapeutic or sub-therapeutic amounts of the oxybutynin and the second drug. Particular embodiments include a dosage form that provides a controlled release of oxybutynin and the second drug to maintain therapeutically effective levels oxybutynin and/or the second in a mammal for an extended period of time. An osmotic device containing a bi-layered core is provided. The osmotic device provides a dual controlled release of both drugs from the core. A method of treating urinary (stress or urge) incontinence with the pharmaceutical composition and dosage form is provided. Together, oxybutynin and the second drug provide an overall improved therapeutic benefit over either agent alone when administered at approximately the same dose.

  提供了一种含有奥克西布丁和第二种药物的药物组合物和剂型，用于治疗失禁。第二种药物可以是达瑞那新或托吡酯。根据给药途径、使用的剂型和第二种药物，剂量形式可以独立地包括治疗或亚治疗量的奥克西布丁和第二种药物。特定实施例包括提供一种剂量形式，该剂量形式提供奥克西布丁和第二种药物的控释，以维持哺乳动物体内的治疗有效水平，持续一段时间。提供一种含有双层核心的渗透设备。渗透设备从核心中提供两种药物的双重控制释放。提供使用药物组合物和剂型治疗尿失禁（压力性或切勿性）的方法。奥克西布丁和第二种药物一起，在大约相同的剂量下，提供了总体上比任何一种药物单独使用更好的治疗效果。
• SKIN TREATMENT COMPOSITONS CONTAINING A CATIONIC POLYMER AND A MICROPARTICLE OR NANOPARTICLE VECTOR
  申请人：——

  公开号：US20020040150A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to the use of &agr; 1L -agonists for treating urinary incontinence.

  本发明涉及使用α1L-激动剂治疗尿失禁。
• Verwendung von alpha/1L-Agonisten zur Behandlung der Harninkontinenz
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1285653A1

  公开（公告）日：2003-02-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von α1L-Agonisten zur Behandlung der Harninkontinenz

  本发明涉及使用 α1L 激动剂治疗尿失禁