KW-3433

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: KW-3433
• 英文别名: 2-(5,7-Dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine；2-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine；3-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]-11-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine
• 化学式: C₂₇H₂₈N₈
• 分子量: 464.573
• InChiKey: UYPACPHDFFNXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5,7-Dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl-5-(N-triphenylmethyltetrazol-5-yl)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以18.2 g (64%)的产率得到KW-3433
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  一种由以下式（I）表示的三环化合物：其中R.sup.1代表氢、卤素或较低的烷基；A代表氰基、羧基、四唑基、氰基取代的苯基、羧基取代的苯基或四唑基取代的苯基；V代表--（CH.sub.2).sub.m--其中m是0至2的整数；W代表##STR2##而Q.sup.1--Q.sup.2--Q.sup.3--Q.sup.4代表N.dbd.CH--CH.dbd.CH、CH.dbd.CH--CH.dbd.CH或CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2，##STR3##而Q代表N或CH；X.sup.1--X.sup.2--X.sup.3代表CH.dbd.CH--CH.dbd.CH、S--CH.dbd.CH或CH.dbd.CH--S；Y代表CH.sub.2CH.sub.2；Z.sup.1--Z.sup.2代表N--（CH.sub.2).sub.n--其中n是1至3的整数或其药用盐。

  公开号：

  US05378701A1

文献信息

• Tricyclic compounds as angiotensin II antagonists
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0549352A2

  公开（公告）日：1993-06-30

  Novel tricyclic compounds and salts are disclosed useful as AII receptor antagonists. These are compounds of the formula I and their salts:    R1 represents hudrogen, halogen or C1-C6 alkyl;    A represents cyano, carboxyl, tetrazolyl, cyano-substituted phenyl, carboxyl-substituted phenyl or tetrazolyl-substituted phenyl;    V represents -(CH2)m-, where m is 0,1 or 2;    W represents a group of the formula α, β, γ or δ    where α is:    where R2, R3 and R4 are each hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, halogenated C1-C6 alkyl, hydroxy, C1-C6 alkoxy, amino, C1-C6 alkylamino, carboxyl or C1-C6 alkoxycarbonyl; and Q1-Q2-Q3-Q4 represents N=CH-CH=CH, CH=CH-CH=CH or CH2-CH2-CH2-CH2:    β is:    wherein R2, R3 and R4 are as defined above:    γ is:    where R5 and R6 each represent hydrogen, C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, and R7 represents carboxyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, carbamoyl or hydroxymethyl; and    δ is:    where R8 and R9 each represent hydrogen or C1-C6 alkyl, and Q represents N or CH;    X1-X2-X3 represents the group CH=CH-CH=CH, S-CH=CH or CH=CH-S;    Y represents a single bond, CH2, O, S, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2CH2 or CH=CH; and    Z1-Z2 represents the group C=CH, CH-CH2, CH-CH(COOH)- or N- (CH2)n- (wherein n is an integer of 1 to 3).

  公开了可作为 AII 受体拮抗剂的新型三环化合物及其盐类。它们是式 I 的化合物及其盐类： R1 代表囟素、卤素或 C1-C6 烷基； A 代表氰基、羧基、四唑基、氰基取代的苯基、羧基取代的苯基或四唑基取代的苯基； V 代表-(CH2)m-，其中 m 为 0、1 或 2； W 代表式 α、β、γ 或 δ 的基团 其中 α 为 其中 R2、R3 和 R4 各为氢、卤素、C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基、卤代 C1-C6 烷基、羟基、C1-C6 烷氧基、氨基、C1-C6 烷基氨基、羧基或 C1-C6 烷氧基羰基；而 Q1-Q2-Q3-Q4 代表 N=CH-CH=CH、CH=CH-CH=CH 或 CH2-CH2-CH2-CH2： β为 其中 R2、R3 和 R4 如上定义： γ 是 其中 R5 和 R6 各自代表氢、C1-C6 烷基或 C3-C6 环烷基，R7 代表羧基、C1-C6 烷氧羰基、氨基甲酰基或羟甲基；以及 δ为 其中 R8 和 R9 各自代表氢或 C1-C6 烷基，而 Q 代表 N 或 CH； X1-X2-X3 代表基团 CH=CH-CH=CH、S-CH=CH 或 CH=CH-S； Y 代表单键、CH2、O、S、CH2O、OCH2、CH2S、SCH2、CH2CH2 或 CH=CH；以及 Z1-Z2 代表基团 C=CH、CH-CH2、CH-CH(COOH)- 或 N-(CH2)n-（其中 n 为 1 至 3 的整数）。
• Utilisation d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'un dérivé du benzofurane à activité antiarythmique pour la préparation d'un médicament utile dans le traitement des affections cardiovasculaires
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0752249A2

  公开（公告）日：1997-01-08

  L'invention concerne l'utilisation d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'un dérivé du benzofurane à activité antiarythmique pour la préparation d'une composition pharmaceutique utile dans le traitement des affections cardiovasculaires, notamment dans le traitement de la défaillance cardiaque.

  本发明涉及一种血管紧张素 II 拮抗剂和一种具有抗心律失常活性的苯并呋喃衍生物用于制备治疗心血管疾病，特别是治疗心力衰竭的药物组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1988091B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• US5378701A
  申请人：——

  公开号：US5378701A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5478840A
  申请人：——

  公开号：US5478840A

  公开（公告）日：1995-12-26