2-amino-6-(3-fluorophenyl)-5-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinyl)nicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(3-fluorophenyl)-5-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-(3-fluorophenyl)-5-(1-methyl-6-oxopyridin-3-yl)pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₄O
• 分子量: 320.326
• InChiKey: IHYJDSLHUCKBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(3-fluorophenyl)-5-(6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinyl)nicotinonitrile 生成 2-amino-6-(3-fluorophenyl)-5-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS DRUGS

  摘要：

  公开号：

  EP1308441B1

文献信息

• 2-Aminopyridine compounds and use thereof as drugs
  申请人：——

  公开号：US20040006082A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides 2-aminopyridine compound having an excellent adenosine receptor (A 1 , A 2a , A 2b receptors) antagonism, which is represented by the following formula: 1 (wherein, R 1 represents cyano group, carboxyl group or an optionally substituted carbamoyl group; R 2 represents hydrogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkoxy group, an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group; and R 3 and R 4 are the same as or different from each other and each represents a C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group, a 5- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted, respectively) or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异腺苷受体（A1、A2a、A2b 受体）拮抗作用的 2-氨基吡啶化合物，其化学式如下：1（其中，R1代表氰基、羧基或可选择取代的氨基甲酰基；R2代表氢原子、羟基、可选择取代的C1-6烷氧基、可选择取代的C6-14芳香烃环基或可选择取代的 5-到 14-成员芳香杂环基；R3和 R4相同或不同，分别代表 C6-14芳香烃环基、 5-到 14-成员非芳香杂环基或可选择取代的 5-到 14-成员芳香杂环基，或其盐。
• US6750232B2
  申请人：——

  公开号：US6750232B2

  公开（公告）日：2004-06-15