1-(2-benzoylhydrazino)tetralone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(2-benzoylhydrazino)tetralone
• 英文别名: N'-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)benzohydrazide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: BRWGYTCBJUOXMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tetralone benzoylhydrazone 在 di(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate chiral 1,5-diphenylphosphanylferrocene compound 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-benzoylhydrazino)tetralone
  参考文献：
  名称：

  新型手性1,5-二膦基二茂铁配体的合成及其在对映选择性加氢中的应用。

  摘要：

  制备了新的二茂铁基膦配体家族。它们的灵活合成可以进行许多结构修饰。在官能化的C = C，C = O和C = N键的氢化中检查了这些配体的不对称诱导。反应的对映选择性强烈取决于二茂铁部分α位的取代基R。在许多情况下，还原产物的两种对映体β-羟基酯都可以通过简单地用甲基取代配体中的二甲基氨基来获得。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020215)8:4<843::aid-chem843>3.0.co;2-9

文献信息

• Synthesis of a New Class of Chiral 1,5-Diphosphanylferrocene Ligands and Their Use in Enantioselective Hydrogenation
  作者：Tania Ireland、Katja Tappe、Gabi Grossheimann、Paul Knochel

  DOI：10.1002/1521-3765(20020215)8:4<843::aid-chem843>3.0.co;2-9

  日期：2002.2.15

  A new family of ferrocenylphosphane ligands has been prepared. Their flexible synthesis allows many structural modifications. The asymmetric induction of these ligands was examined in the hydrogenation of functionalized C=C, C=O, and C=N bonds. The enantioselectivity of the reaction was strongly dependent on the substituent R at the position alpha to the ferrocene moiety. In many cases, both enantiomeric

  制备了新的二茂铁基膦配体家族。它们的灵活合成可以进行许多结构修饰。在官能化的C = C，C = O和C = N键的氢化中检查了这些配体的不对称诱导。反应的对映选择性强烈取决于二茂铁部分α位的取代基R。在许多情况下，还原产物的两种对映体β-羟基酯都可以通过简单地用甲基取代配体中的二甲基氨基来获得。