2-(R)-(3-(S)-(4-(N-(N-(3,4-Difluorobenzyl)carbamoyl)-N-ethylamino)-piperidin-1-yl)methyl-4-(S)-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-2-(cyclohexyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(R)-(3-(S)-(4-(N-(N-(3,4-Difluorobenzyl)carbamoyl)-N-ethylamino)-piperidin-1-yl)methyl-4-(S)-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-2-(cyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: (2R)-2-cyclohexyl-2-[(3S,4S)-3-[[4-[(3,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl-ethylamino]piperidin-1-yl]methyl]-4-phenylpyrrolidin-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₃₄H₄₆F₂N₄O₃
• 分子量: 596.7
• InChiKey: LZYIJZPYOAMHTP-RTKAOUNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 4-(N-(N-(3,4-Difluorobenzyl)carbamoyl)-N-ethylamino)-piperidine trifluoroacetate 、 α-(R)-(3-(R)-Formyl-4-(S)-phenyl-pyrrolidin-1-yl)cyclohexaneacetic acid, para-methoxybenzyl ester 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 甲酸 、 甲醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 32.15h， 以with 2.0 M NH3/MeOH) to give 16 mg (53%) of the title compound的产率得到ammonia methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及公式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n在此定义），该化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06399619B1

文献信息

• US6399619B1
  申请人：——

  公开号：US6399619B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06399619B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及公式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n在此定义），该化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。