3-Pyridinecarboxylic acid ethylidenehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Pyridinecarboxylic acid ethylidenehydrazide
• 英文别名: N-[(E)-ethylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.18
• InChiKey: BLGVUEHCLCGGPV-WTDSWWLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pyridinecarboxylic acid ethylidenehydrazide 、 甲醇 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NINOMIYA I.; YAMAMOTO O., HETEROCYCLES , 1976, NO 3, 475-481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 乙醇 生成 3-Pyridinecarboxylic acid ethylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  NINOMIYA I.; YAMAMOTO O., HETEROCYCLES , 1976, NO 3, 475-481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING TYROSINE KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：KUME Masaharu

  公开号：US20120123114A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A compound which inhibits both of EGF receptor tyrosine kinase and HER2 tyrosine kinase is provided. A compound represented by the general formula (I): wherein R X is a group represented by the formula: wherein R 1 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; Z is —O—, —N(R 10 )—, etc.; R 10 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; R 2 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 18 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 19 is optionally substituted alkyl, etc.; W 1 is an optionally substituted non-aromatic nitrogen-containing group; R 17 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; X is —O—, —S—, or —N(R 12 )—, etc.; R 12 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; and A is phenyl optionally having a substituent, etc., its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  提供了一种同时抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的化合物。该化合物的普遍式表示为（I）：其中，RX是由以下式表示的基团：其中，R1是氢原子，可选地取代的烷基等；Z为—O—，—N(R10)—等；R10为氢原子，烷基等；R2为氢原子，可选地取代的烷基等；R18为氢原子，可选地取代的烷基等；R19为可选地取代的烷基等；W1为可选地取代的非芳香族含氮基团；R17为氢原子，可选地取代的烷基等；R3和R4分别为氢原子，可选地取代的烷基等；X为—O—，—S—或—N(R12)—等；R12为氢原子，烷基等；A为苯基，可选地具有取代基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• US8349857B2
  申请人：——

  公开号：US8349857B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• NINOMIYA I.; YAMAMOTO O., HETEROCYCLES <HETC-A4>, 1976, NO 3, 475-481
  作者：NINOMIYA I.、 YAMAMOTO O.

  DOI：——

  日期：——