7β-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetamido]-3-[(E)-2-((S)-2,2-dimethyl-5-isoxazolidinio)vinyl]-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7β-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetamido]-3-[(E)-2-((S)-2,2-dimethyl-5-isoxazolidinio)vinyl]-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetyl]amino]-3-[(E)-2-[(5S)-2,2-dimethyl-1,2-oxazolidin-2-ium-5-yl]ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₇O₆S₂
• 分子量: 527.557
• InChiKey: WJJOCNKPKYTMLI-BQCINXSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-[(E)-2-(2,2-dimethyl-1,2-oxazolidin-2-ium-5-yl)ethenyl]-7-[[(2Z)-2-(fluoromethoxyimino)-2-[5-(tritylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;iodide 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 7β-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetamido]-3-[(E)-2-((S)-2,2-dimethyl-5-isoxazolidinio)vinyl]-3-cephem-4-carboxylate 、 7β-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetamido]-3-[(E)-2-((R)-2,2-dimethyl-5-isoxazolidinio)vinyl]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity Relationships of Cephalosporins Having a (Dimethylisoxazolidinio)vinyl Moiety at Their 3-Position.

  摘要：

  合成了一系列在其3位具有（亚甲基异噁唑啉）乙烯基基团的头孢菌素，以研究其结构-活性关系。关于烯烃几何构型，（E）-乙烯基化合物在体外活性上比（Z）-化合物表现出更高的活性。关于C-7取代基，用5-氨基-1, 2, 4-噻二唑替代2-氨基噻唑可增加抗假单胞菌活性。此外，还展示了C-3取代基的绝对构型的确定。在所合成的化合物中，我们选择了7β-[(Z)-2-(5-氨基-1, 2, 4-噻二唑-3-基)-2-(氟甲氧基亚胺)乙酰氨基]-3-[(E)-2-((S)-2, 2-二甲基-5-异噁唑啉)乙烯]-3-头孢烯-4-羧酸酯（YM-40220），该化合物在体外表现出良好的平衡活性，对金黄色葡萄球菌Smith具有优异的体内疗效，作为进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.1162