2-amino-4-(morpholin-4-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropteridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(morpholin-4-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropteridine
• 英文别名: 6-(4-Methoxyphenyl)-4-morpholin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-amine
• 化学式: C₁₇H₂₂N₆O₂
• 分子量: 342.401
• InChiKey: OALQUNBEECGKQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(morpholin-4-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropteridine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-4-(morpholin-4-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropteridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted 4-aminopteridines, synthesis and use thereof as pharmaceutical agent

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中最好：A=部分式（II）或（III）的桥，R1和R2=独立的（取代的）烷基，芳基或芳基烷基，或者一起形成杂环，R3=H，—CO-烷基，或—CO-芳基，R4=芳基，—CO—O-芳基或—CO-芳基和R5=H，是一种有效的NO合酶抑制剂，适用于作为预防和治疗与紊乱的NO代谢相关的疾病状态的药物。

  公开号：

  US06844343B1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-morpholino-6-(4-methoxyphenyl)pteridine hydrochloride 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-4-(morpholin-4-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropteridine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted 4-aminopteridines, synthesis and use thereof as pharmaceutical agent

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中最好：A=部分式（II）或（III）的桥，R1和R2=独立的（取代的）烷基，芳基或芳基烷基，或者一起形成杂环，R3=H，—CO-烷基，或—CO-芳基，R4=芳基，—CO—O-芳基或—CO-芳基和R5=H，是一种有效的NO合酶抑制剂，适用于作为预防和治疗与紊乱的NO代谢相关的疾病状态的药物。

  公开号：

  US06844343B1

文献信息

• N-SUBSTITUIERTE 4-AMINOPTERIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Vasopharm Biotech GmbH & Co. KG

  公开号：EP1216246B1

  公开（公告）日：2005-08-24
• [DE] N-SUBSTITUIERTE 4-AMINOPTERIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] N-SUBSTITUTED 4-AMINOPTERIDINES, SYNTHESIS AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL AGENT<br/>[FR] 4-AMINOPTERIDINE N-SUBSTITUE, SON PROCEDE DE FABRICATION ET SON UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：VASOPHARM BIOTECH GMBH & CO KG

  公开号：WO2001021619A1

  公开（公告）日：2001-03-29

  Verbindungen der Formel (I) in der bevorzugt A für eine Verbrückung der Form (II) ODER (III) steht, R?1 und R2¿ unabhängig voneinander (substituiertes) Alkyl, Aryl oder Aralkyl oder zusammen einen Heterozyklus bilden, R3 für Wasserstoff, -CO-Alkyl, oder -CO-Aryl, R4 Aryl, -CO-O-Aryl oder -CO-Aryl und R5 Wasserstoff bedeuten, sind potente Hemmstoffe der NO-Synthase und eignen sich als Wirkstoffe für Arzneimittel zur Prophylaxe und Therapie von Krankheiten, die mit einem gestörten NO-Haushalt in Zusammenhang stehen.