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6-(3,5-Dichloro-pyridin-4-ylmethyl)-9-methoxy-tetrazolo[5,1-a]-phthalazine
6-(3,5-Dichloro-pyridin-4-ylmethyl)-9-methoxy-tetrazolo[5,1-a]-phthalazine | 266997-40-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3,5-Dichloro-pyridin-4-ylmethyl)-9-methoxy-tetrazolo[5,1-a]-phthalazine
英文别名
6-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl]-9-methoxytetrazolo[5,1-a]phthalazine
CAS
266997-40-4
化学式
C
15
H
10
Cl
2
N
6
O
mdl
——
分子量
361.19
InChiKey
GUAOAYXZXXYIMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
78.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氯-1-[(3,5-二氯吡啶-4-基)甲基]-6-甲氧基酞嗪
4-chloro-1-(3,5-dichloropyridin-4-ylmethyl)-6-methoxyphthalazine
256443-81-9
C
15
H
10
Cl
3
N
3
O
354.623
反应信息
作为产物:
描述:
叠氮化钠
、
4-氯-1-[(3,5-二氯吡啶-4-基)甲基]-6-甲氧基酞嗪
、
水
在
氮
、
二氯甲烷
、 petrolatum ethyl acetate 、
乙腈
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 23.0h, 以to give 0.36 g of the title compound (yield: 78.5%)的产率得到6-(3,5-Dichloro-pyridin-4-ylmethyl)-9-methoxy-tetrazolo[5,1-a]-phthalazine
参考文献:
名称:
Tricyclic phthalazine derivatives as phosphodiesterase 4 inhibitors
摘要:
公式(I)中的三环邻二氮杂苯化合物,其中A是含有1至4个氮原子的5-7元杂环,可选择部分或完全不饱和,并且可选择由(C1-4)烷基取代;Z是NH,亚甲基,C2-6烷基链,可选择支链和/或不饱和和/或由C5-7环烷基残基中断;Cy是苯基或杂环,可选择由一个或多个取代基取代,或者是一个COR4基团,其中R4是羟基,烷氧基,氨基,可选择由一到两个(C1-6)烷基或羟基取代;R是(C1-6)烷基或多氟(C1-6)烷基;R1是氢;(C1-8)烷基,(C2-8)烯基或(C2-8)炔基,可选择由羟基,氧代,芳基或杂环取代,并且可选择由一个或多个杂原子或杂基中断;(C1-4)烷氧基或(C4-7)环烷氧基,可选择在环状基团中含有一个氧原子,并且可选择由极性取代基取代,芳氧基,芳基-(C1-10)-烷氧基;还描述了N-O衍生物和其药物可接受的盐。公式(I)中的化合物是PDE 4抑制剂。
公开号:
US06525055B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TRICYCLIC PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
申请人:
ZAMBON GROUP S.p.A.
公开号:
EP1124829B1
公开(公告)日:
2004-08-04
US6525055B1
申请人:
——
公开号:
US6525055B1
公开(公告)日:
2003-02-25
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