1-[(4-aminocarbonyl)phenyl]-3(S)-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]pyrrolidin-2-one | 175873-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-aminocarbonyl)phenyl]-3(S)-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-(4-carbamoylphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 175873-03-7
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 319.36
• InChiKey: IXAGTCJHLADAMV-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-aminocarbonyl)phenyl]-3(S)-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]pyrrolidin-2-one 以85的产率得到N-(4-cyanophenyl)-3(S)-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of amidino phenyl pyrrolidine .beta.-alanine

  摘要：

  本发明涉及一种从公式##STR2##的蛋氨酸类似物通过在合适的无极性溶剂中在碱的存在下用三甲基硫鎓卤化物或三甲基亚砜卤化物处理该蛋氨酸类似物，制备出公式##STR1##的内酰胺的方法。本发明还涉及使用这种蛋氨酸和内酰胺化合物作为中间体制备氨基苯基吡咯烷基.beta.-丙氨酸脲类类似物，这种.beta.-丙氨酸脲类类似物可用作抗血栓药。

  公开号：

  US05484946A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-aminocarbonyl)phenyl]-4-methylthio2(S)-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]butanamide 以75的产率得到1-[(4-aminocarbonyl)phenyl]-3(S)-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of amidino phenyl pyrrolidine .beta.-alanine

  摘要：

  本发明涉及一种从公式##STR2##的蛋氨酸类似物通过在合适的无极性溶剂中在碱的存在下用三甲基硫鎓卤化物或三甲基亚砜卤化物处理该蛋氨酸类似物，制备出公式##STR1##的内酰胺的方法。本发明还涉及使用这种蛋氨酸和内酰胺化合物作为中间体制备氨基苯基吡咯烷基.beta.-丙氨酸脲类类似物，这种.beta.-丙氨酸脲类类似物可用作抗血栓药。

  公开号：

  US05484946A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDINO PHENYL PYRROLIDINE BETA-ALANINE UREA ANALOGS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0796245B1

  公开（公告）日：2000-07-26
• US5484946A
  申请人：——

  公开号：US5484946A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5576447A
  申请人：——

  公开号：US5576447A

  公开（公告）日：1996-11-19
• US5610296A
  申请人：——

  公开号：US5610296A

  公开（公告）日：1997-03-11
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDINO PHENYL PYRROLIDINE beta -ALANINE UREA ANALOGS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ANALOGUES D'AMIDINOPHENYLPYRROLIDINYL BETA-ALANINE UREE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996017827A1

  公开（公告）日：1996-06-13

  (EN) The invention herein is directed to a process for producing a lactam of formula (2) from a methionine analog of the formula (1) by treating the methionine analog with trimethylsulfonium halide or trimethylsulfoxonium halide in the presence of a base in a suitable aprotic solvent. The invention herein is further directed to the preparation of amidinophenyl pyrrolidinyl $g(b)-alanine urea analogs using such methionine and lactam compounds as intermediates, which $g(b)-alanine urea analogs are useful as antithrombotics.(FR) L'invention porte sur un procédé d'obtention d'un lactame de formule (2) à partir d'un analogue de méthionine de formule (1) consistant à traiter ledit analogue de méthionine par un halogénure de triméthylsulfonium ou de triméthylsulfoxonium en présence d'une base, dans un solvant aprotique approprié. L'invention porte également sur la préparation d'analogues d'amidinophénylpyrrolidinyl $g(b)-alanine urée en utilisant comme intermédiaires lesdits composés de méthionine et de lactame. Ces analogues de la $g(b)-alanine urée s'avèrent utiles comme antithrombotiques.