2,4-bis(1,1-dimethylethylamino)-6-(1-piperazinyl)-pyrimidine | 155717-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,4-bis(1,1-dimethylethylamino)-6-(1-piperazinyl)-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Bis(1,1-dimethylethylamino)-6-(1-piperazinyl)pyrimidine；2-N,4-N-ditert-butyl-6-piperazin-1-ylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 155717-77-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₆
• 分子量: 306.454
• InChiKey: RFZDPWWIUUHCDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-methyl-21-(4-nitrobenzenesulfonyloxy)-pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 、 2,4-bis(1,1-dimethylethylamino)-6-(1-piperazinyl)-pyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以1.53 g (64%)的产率得到21-{4-[2,4-bis(1,1-dimethylethylamino)-6-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}-16α-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids with pregnane skeleton, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  披露了一种新颖的、具有治疗活性的21-氨基甾体化合物，其具有孕甾烷骨架，分子式为(I) ##STR1##，其中X、Y和Z中有两个是氮原子，第三个是亚甲基；R1和R2分别独立地是，一个带有支链的C4-8烷基-烯基或-炔基基团的初级氨基，或者是一个含有1到3个环的C4-10环烷基，可被至少一个C1-3烷基基团取代；或者R1和R2都是含有最多10个碳原子和可选至少一个氧原子作为额外杂原子的螺杂环二级氨基；或者R1和R2中的一个是不含取代基的含有4到7个碳原子的杂环二级氨基，另一个是上述初级氨基，上述螺杂环二级氨基，或者是一个含有4到7个碳原子的杂环二级氨基，并且被至少一个C1-4烷基基团取代；n为1或2，以及它们的酸加成盐和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05547949A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(1,1-dimethylethylamino)-4-chloropyrimidine 、 哌嗪 在 氮气 、 哌嗪 、 水 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 正己烷 作用下， 以 N-乙基吗啉 为溶剂， 100.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 25.0h， 以to obtain the title compound in a yield of 64%, m.p.: 142°-145° C.的产率得到2,4-bis(1,1-dimethylethylamino)-6-(1-piperazinyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine derivatives and process for

  摘要：

  本发明揭示了一种中间化合物，其在制备抑制脂质过氧化的物质中非常有用，所述中间化合物选自以下组合：2,4-双[1-金刚烷基]氨基-6-(1-哌嗪基)嘧啶；和4,6-双(1-金刚烷基)氨基-2-(1-哌嗪基)嘧啶；或其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05550240A1

文献信息

• NOVEL PIPERZINYL-BIS(ALKYLAMINO)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0644882A1

  公开（公告）日：1995-03-29
• NOVEL STEROIDS WITH PREGNANE SKELETON, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0646126A1

  公开（公告）日：1995-04-05
• US5547949A
  申请人：——

  公开号：US5547949A

  公开（公告）日：1996-08-20
• US5550240A
  申请人：——

  公开号：US5550240A

  公开（公告）日：1996-08-27
• [EN] NOVEL PIPERZINYL-BIS(ALKYLAMINO)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINIL-BIS(ALKYLAMINO)PYRIMIDINE ET PROCEDE POUR LEUR PREPARATION
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYÁR RT.

  公开号：WO1993025539A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The invention relates to novel piperazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine derivatives of formula (I), wherein two of X, Y and Z mean a nitrogen atom each and the third one is a methine group; R1 and R2 represent, independently from each other, a primary amino group bearing as substituent a branched-chain C4-8alkyl, -alkenyl or -alkynyl group, or a C4-10cycloalkyl group comprising 1 to 3 ring(s) and being optionally substituted by C1-3alkyl group(s); or R1 and R2 stand together for a spiro-heterocyclic secondary amino group containing at most 10 carbon atoms and optionally at least one oxygen atom as an additional heteroatom; or one of R1 and R2 means an unsubstituted heterocyclic secondary amino group containing 4 to 7 carbon atoms and the other one is an above-identified primary amino group, an above-identified spiro-heterocyclic secondary amino group, or a heterocyclic secondary amino group containing 4 to 7 carbon atoms and substituted by C1-4-alkyl group(s); and n is 1 or 2, as well as their acid addition salts. The compounds of formula (I) are preferably prepared from diaminomonochloropyrimidine compounds and a corresponding piperazine component. The compounds of formula (I) have a pharmacological activity in themselves; it is more important, however, that they can be used as substituents in the preparation of lipid peroxidation-inhibiting substances.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de pipérazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine de formule (I) dans laquelle deux composés parmi X, Y et Z représentent chacun un atome d'azote et le troisième est un groupe méthine; R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe amino primaire portant comme substituant un groupe à chaîne ramifiée alkyle C1-8, alcényle C4-8 ou alcynyle C1-8 ou bien un groupe cycloalkyle C4-10 renfermant 1 à 3 composés cycliques et étant substitué par un ou des groupe(s) alkyle C1-3; ou bien R1 et R2 représentent ensemble un groupe amino secondaire spiro-hétérocyclique contenant au plus 10 atomes de carbone et éventuellement au moins un atome d'oxygène comme hétéroatome supplémentaire; ou bien R1 ou R2 désignent un groupe amino secondaire hétérocyclique non substitué contenant 4 à 7 atomes de carbone, et l'autre est un groupe amino primaire précité, un groupe amino secondaire spiro-hétérocyclique précité, ou bien un groupe amino secondaire hétérocyclique renfermant 4 à 7 atomes de carbone et substitué par un ou des groupe(s) alkyle C1-4; et n vaut 1 ou 2, ainsi que leurs sels d'addition d'acide. Les composés de la formule (I) sont préparés de préférence à partir de composés de diaminomonochloropyrimidine et d'un constituant pipérazine correspondant. Les composés de la formule (I) possèdent une activité pharmacologique intrinsèque; il est plus important néanmoins de pouvoir les utiliser comme substituants dans la préparation de substances inhibant la peroxydation des lipides.