3-bromo-N-piperidin-1-ylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-piperidin-1-ylbenzamide
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O
• mdl: MFCD08714144
• 分子量: 283.168
• InChiKey: UJXOFTHUCOHSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 3-溴苄肼 在 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83 %的产率得到3-bromo-N-piperidin-1-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Mn(I) 催化下的高效串联脱氢烷基化和环化反应

  摘要：

  可持续的化学生产从根本上需要新型催化剂和催化技术。基于地球上丰富的过渡金属开发连贯而强大的催化系统至关重要；然而，这是极具挑战性的。在此，报道了在锰催化下酰肼的串联脱氢烷基化和环化反应的权宜发散策略。使用大量可用的醇类（包括甲醇、乙醇）和地球上储量丰富的金属催化剂，水作为唯一的副产品，使目前的战略更具可持续性和可负担性。有趣的是，不对称的选择性氘掺入也是首次出现。几个选择性键激活/形成反应通过胺-酰胺金属-配体合作依次发生。

  DOI：

  10.1039/d3cy00009e

文献信息

• Expedient Tandem Dehydrogenative Alkylation and Cyclization Reactions Under Mn(I)-Catalysis
  作者：Reshma Babu、Subarna S Padhy、Ganesan Sivakumar、Balaraman Ekambaram

  DOI：10.1039/d3cy00009e

  日期：——

  coherent and robust catalytic systems based on earth-abundant transition metals is essential; however, it is extremely challenging. Herein, an expedient divergence strategy for tandem dehydrogenative alkylation and cyclization reactions of hydrazides is reported under manganese catalysis. Using abundantly available alcohols (including MeOH, EtOH) and earth-abundant metal catalysts with water as a sole by-product

  可持续的化学生产从根本上需要新型催化剂和催化技术。基于地球上丰富的过渡金属开发连贯而强大的催化系统至关重要；然而，这是极具挑战性的。在此，报道了在锰催化下酰肼的串联脱氢烷基化和环化反应的权宜发散策略。使用大量可用的醇类（包括甲醇、乙醇）和地球上储量丰富的金属催化剂，水作为唯一的副产品，使目前的战略更具可持续性和可负担性。有趣的是，不对称的选择性氘掺入也是首次出现。几个选择性键激活/形成反应通过胺-酰胺金属-配体合作依次发生。