(3S,5R)-Piperidine-1,3,5-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 3-methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-Piperidine-1,3,5-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 3-methyl ester
• 英文别名: (3S,5R)-5-methoxycarbonyl-1-phenylmethoxycarbonylpiperidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: KHBOHQCUBWLZLK-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 3,5-dimethyl (3R,5S)-piperidine-1,3,5-tricarboxylate 在 水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,5S)-Piperidine-1,3,5-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 3-methyl ester 、 (3S,5R)-Piperidine-1,3,5-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective enzymatic hydrolysis of dimethyl meso-piperidine-3,5-dicarboxylates

  摘要：

  Desymmetrization of dimethyl meso-piperidine-3,5-dicarboxylates 3a-c with pig liver esterase (PLE), lipase from Candida cylindracea (CCL) and porcine pancreatic lipase (PPL) is described. The enantioselectivities of the enzymatic transformations and the absolute configurations of the resulting half-esters 2a-c were determined.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00002-x

文献信息

• Stereoselective enzymatic hydrolysis of dimethyl meso-piperidine-3,5-dicarboxylates
  作者：Bruno Danieli、Giordano Lesma、Daniele Passarella、Alessandra Silvani

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00002-x

  日期：1996.2

  Desymmetrization of dimethyl meso-piperidine-3,5-dicarboxylates 3a-c with pig liver esterase (PLE), lipase from Candida cylindracea (CCL) and porcine pancreatic lipase (PPL) is described. The enantioselectivities of the enzymatic transformations and the absolute configurations of the resulting half-esters 2a-c were determined.