ethyl-5-(benzenesulfonamido)-2-methylbenzofuran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-5-(benzenesulfonamido)-2-methylbenzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: 5-benzenesulfonylamino-2-methyl-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester；5-Benzolsulfonylamino-2-methyl-benzofuran-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-methyl-5-(phenylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate；ethyl 5-(benzenesulfonamido)-2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅S
• mdl: MFCD06435236
• 分子量: 359.403
• InChiKey: CPBUXARMTSVVGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl-2-[5-(benzenesulfonamido)-2-hydroxyphenyl]-3-oxo-butanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl-5-(benzenesulfonamido)-2-methylbenzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO-BENZOFURAN DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的过程，特别是公式（D）的多奈达酮，包括从磺胺基苯并呋喃酯中间体开始的弗里德尔-克拉夫茨酰化步骤。

  公开号：

  US20140018553A1

文献信息

• PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO-BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Grimaud Bernard

  公开号：US20140018553A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention relates to a process for synthesizing benzofuran derivatives, in particular dronedarone of formula (D), comprising a step of Friedel-Crafts acylation starting from a sulfonamido-benzofuran ester intermediate.

  这项发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的过程，特别是公式（D）的多奈达酮，包括从磺胺基苯并呋喃酯中间体开始的弗里德尔-克拉夫茨酰化步骤。
• PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Grimaud Bernard

  公开号：US20140046078A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to a method for synthesizing benzofuran derivatives, in particular the dronedarone of formula (D), including carrying out a Fries rearrangement reaction using a sulfonamido-benzofuran ester intermediate.

  本发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是公式(D)的多德那韦，包括使用磺酰胺基苯并呋喃酯中间体进行弗里斯重排反应。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO-BENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE DERIVES DE CETOBENZOFURANE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012127173A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  L'invention concerne un procédé de synthèse de dérivés benzofurane, en particulier de la dronédarone de formule (D), comprenant une étape d'acylation de Friedel et Crafts à partir d'un intermédiaire ester de sulfonamido-benzofurane.

  该发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是合成式（D）的多瑞纳酮，其中包括从磺酰胺基苯并呋喃中间体开始的费德尔-克拉夫特酰化步骤。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING KETOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE DERIVES DE CETOBENZOFURANE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012127174A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  L'invention concerne un procédé de synthèse de dérivés benzofurane, en particulier de la dronédarone de formule (D), comprenant une réaction de réarrangement de Fries à partir d'un intermédiaire ester de sulfonamido-benzofurane.

  本发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是一种化合物D的氟苯基重排反应，其中包括从磺酰胺基苯并呋喃中间体开始的Fries重排反应。
• Phenylsulfonamido-benzofuran derivatives and uses thereof in the treatment of proliferative diseases
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US10975051B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Described herein are phenylsulfonamido-benzofuran derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, methods, uses, and kits involving compounds of Formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) for treating and/or preventing proliferative diseases (e.g. cancers, inflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. The compounds and pharmaceutical compositions as described herein inhibit at least one protein of the BCL-2 family in a biological sample or subject to treat and/or prevent a proliferative disease. In certain embodiments, compounds described herein are selective inhibitors of MCL-1, a BCL-2 family member protein.

  本文描述的是苯磺酰胺基苯并呋喃衍生物及其药学上可接受的盐。还提供了涉及式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）化合物的药物组合物、方法、用途和试剂盒，用于治疗和/或预防受试者的增殖性疾病（如癌症、炎症性疾病和自身免疫性疾病）。本文所述的化合物和药物组合物能抑制生物样本或受试者体内的至少一种BCL-2家族蛋白，从而治疗和/或预防增殖性疾病。在某些实施方案中，本文所述化合物是BCL-2家族成员蛋白MCL-1的选择性抑制剂。