(R)-4-Methyl-3-phenyl-pentan-2-one | 15934-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-Methyl-3-phenyl-pentan-2-one
• 英文别名: (3R)-4-methyl-3-phenylpentan-2-one
• CAS: 15934-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ZGXKWWBUKMPBBD-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Methyl-3-phenyl-pentan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (R)-4-Methyl-3-phenyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  补习班关于激进反应的法则

  摘要：

  将三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基加到手性酮1上可产生叔酸。以碳为中心的自由基4在氢原子抽象反应中主要产生Cram产物。类似秒 酰氧基烷基自由基会经历自由基C，D和C，C键形成反应，该反应也遵循克拉姆法则。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80762-u

文献信息

• Cram's rule for radical reactions
  作者：Bernd Giese、Wolfgang Damm、Joachim Dickhaut、Frank Wetterich、Shunneng Sun、Dennis P. Curran

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80762-u

  日期：1991.10

  tris(trimethylsilyl)silyl radicals to chiral ketones 1 yields tert. carbon centered radicals 4 that give predominantly Cram products in hydrogen atom abstraction reactions. Analogous sec. acyloxyalkyl radicals undergo radical C,D- and C,C-bond forming reactions that also follow Cram's rule.

  将三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基加到手性酮1上可产生叔酸。以碳为中心的自由基4在氢原子抽象反应中主要产生Cram产物。类似秒 酰氧基烷基自由基会经历自由基C，D和C，C键形成反应，该反应也遵循克拉姆法则。