N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: SCIYWAFQMWIKEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 4-碘甲苯 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 在 potassium phosphate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 TPGS-750-M 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以88 %的产率得到N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用水中表面活性剂对芳基卤化物进行氨基羰基化——一种更环保的方法

  摘要：

  使用水中的表面活性剂开发了各种芳基卤化物与不同烷基/芳基胺的环境友好、非常有效、高选择性和实用可扩展的氨基羰基化反应。该反应通过钯催化进行，使用固体 W(CO) 6作为 CO 源，在非惰性条件下，在水中使用TPGS-750 M作为表面活性剂。所开发的方法被详细阐述为内酰胺合成，并且也适用于生物学上重要的物质。

  DOI：

  10.1039/d3nj03242f

文献信息

• Aminocarbonylation of aryl halides using surfactant in water – a greener approach
  作者：Atul K. Godha、Nandeesh H.B、Sravankumar R、Swathi V.H、Vinaya Shrungeshwara、Pravin Kogale、Govindarajalu Gavara、C. S. Karthik、Sambasivam Ganesh

  DOI：10.1039/d3nj03242f

  日期：——

  An environmentally benign, very efficient, highly selective and practically scalable aminocarbonylation of various aryl halides with different alkyl/aryl amines is developed using a surfactant in water. The reactions proceed by palladium catalysis using solid W(CO)6 as the CO source with non-inert conditions, in water using TPGS-750 M as a surfactant. The methodology developed is elaborated into lactam

  使用水中的表面活性剂开发了各种芳基卤化物与不同烷基/芳基胺的环境友好、非常有效、高选择性和实用可扩展的氨基羰基化反应。该反应通过钯催化进行，使用固体 W(CO) 6作为 CO 源，在非惰性条件下，在水中使用TPGS-750 M作为表面活性剂。所开发的方法被详细阐述为内酰胺合成，并且也适用于生物学上重要的物质。