(17E)-11-羟基-17-(2-羟基乙亚基)-10,13-二甲基-7,8,9,11,12,14,15,16-八氢-6H-环戊二烯并[a]菲-3-酮 | 28449-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (17E)-11-羟基-17-(2-羟基乙亚基)-10,13-二甲基-7,8,9,11,12,14,15,16-八氢-6H-环戊二烯并[a]菲-3-酮
• 英文名称: 11β,21-dihydroxy-pregna-1,4,17(20)c-trien-3-one
• 英文别名: 11β,21-Dihydroxy-pregna-1,4,17(20)c-trien-3-on；11,21-Dihydroxypregna-1,4,17(20)-trien-3-one, (11beta,17Z)-；(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17Z)-11-hydroxy-17-(2-hydroxyethylidene)-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 28449-40-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: FIMYJWIQTVIDQB-PKJGFKEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,11-dioxo-pregna-1,4,17(20)c-trien-21-oic acid methyl ester 在 四氢吡咯 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 (17E)-11-羟基-17-(2-羟基乙亚基)-10,13-二甲基-7,8,9,11,12,14,15,16-八氢-6H-环戊二烯并[a]菲-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hogg et al., Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4436
  作者：Hogg et al.

  DOI：——

  日期：——