4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]benzoic acid | 1000277-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(2-benzothiazolyl)vinyl]benzoic acid；Benzoic acid, 4-[2-(2-benzothiazolyl)ethenyl]-
• CAS: 1000277-76-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 281.335
• InChiKey: IHVKYMAJJCTQAT-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]benzoic acid 、 4-amino-1-methyl-N-[1-methyl-5-({[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[[4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)vinyl]benzoyl]amino]-1-methyl-N-[1-methyl-5-(2-morpholinoethylcarbamoyl)pyrrol-3-yl]pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺，am和烯烃连接基团的抗菌促红素菌素。

  摘要：

  描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基（包括喹啉基和苯甲酰基衍生物）的引入以及烯烃作为连接剂的引入，导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物（对甲氧西林敏感和耐药的菌株）范围为0.1-5 microg mL -1，与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC，再次与已确立的抗真菌药物相当。

  DOI：

  10.1021/jm070831g
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid, 4-[2-(2-benzothiazolyl)ethenyl]-, methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺，am和烯烃连接基团的抗菌促红素菌素。

  摘要：

  描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基（包括喹啉基和苯甲酰基衍生物）的引入以及烯烃作为连接剂的引入，导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物（对甲氧西林敏感和耐药的菌株）范围为0.1-5 microg mL -1，与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC，再次与已确立的抗真菌药物相当。

  DOI：

  10.1021/jm070831g

文献信息

• Azole derivative with leukotriene (LTs) antagonizing activity and
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05981559A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  An azole derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having both of a leukotriene antagonistic effect and a thromboxane A2 antagonistic effect and being useful in preventing or treating allergic diseases, ischemic heart diseases or ischemic brain diseases, and a medicinal composition containing the same as the active ingredient, wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and represent each hydrogen, cycloalkyl, etc., or R.sup.1 and R.sup.2 together with (a) may form a fused ring (b) or (c) which may be substituted by optionally substituted lower alkyl, amino, etc.; R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 may be the same or different and represent each hydrogen, amino, etc.; R.sup.4 represents cyano, tetrazolyl, --COOR.sup.9, etc.; R.sup.5 represents hydrogen or lower alkyl; D represents optionally substituted lower alkylene; X and Z may be the same or different and represent each oxygen or sulfur; Y represents --N.dbd. or --CH.dbd.; A represents --O--B--, --B--O--, --S--B--, --B--S-- or --B-- (B being lower alkylene or lower alkenylene); and n is 0, 1, or 2.

  一种由通式（I）表示的唑类衍生物或其药学上可接受的盐，具有白三烯拮抗作用和血栓素A2拮抗作用，可用于预防或治疗过敏性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑病，以及含有其作为活性成分的药物组合物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，分别表示氢、环烷基等，或者R.sup.1和R.sup.2与（a）一起可以形成被可选择地取代的较低烷基、氨基等取代的融合环（b）或（c）；R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8可以相同或不同，分别表示氢、氨基等；R.sup.4表示氰基、四唑基、-COOR.sup.9等；R.sup.5表示氢或较低烷基；D表示可选择地取代的较低亚烷基；X和Z可以相同或不同，分别表示氧或硫；Y表示-N.dbd.或-CH.dbd.；A表示-O--B--，-B--O--，-S--B--，-B--S--或-B--（B为较低烷基或较低烯基）；n为0、1或2。
• AZOLE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0786457A1

  公开（公告）日：1997-07-30

  An azole derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having both of a leukotriene antagonistic effect and a thromboxane A2 antagonistic effect and being useful in preventing or treating allergic diseases, ischemic heart diseases or ischemic brain diseases, and a medicinal composition containing the same as the active ingredient, wherein R1 and R2 may be the same or different and represent each hydrogen, cycloalkyl, etc., or R1 and R2 together with (a) may form a fused ring (b) or (c) which may be substituted by optionally substituted lower alkyl, amino, etc.; R3, R6, R7, R8 may be the same or different and represent each hydrogen, amino, etc.; R4 represents cyano, tetrazolyl, -COOR9, etc.; R5 represents hydrogen or lower alkyl; D represents optionally substituted lower alkylene; X and Z may be the same or different and represent each oxygen or sulfur; Y represents -N= or -CH=; A represents -O-B-, -B-O-, -S-B-, -B-S- or -B-(B being lower alkylene or lower alkenylene); and n is 0, 1, or 2.

  一种通式(I)代表的唑衍生物或其药学上可接受的盐，具有白三烯拮抗作用和血栓素A2拮抗作用，可用于预防或治疗过敏性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑疾病，以及一种以其为活性成分的药物组合物，其中R1和R2可以相同或不同，各自代表氢、环烷基等、或 R1 和 R2 与（a）一起可形成可被任选取代的低级烷基、氨基等取代的融合环（b）或（c）；R3、R6、R7、R8 可以相同或不同，各自代表氢、氨基等；R4 代表氰基、四唑基、-COOR9 等。R5 代表氢或低级烷基；D 代表任选取代的低级亚烷基；X 和 Z 可以相同或不同，各自代表氧或硫；Y 代表 -N= 或 -CH=；A 代表 -O-B-、-B-O-、-S-B-、-B-S- 或 -B-（B 为低级亚烷基或低级烯基）；n 为 0、1 或 2。
• AZOLE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0786457B1

  公开（公告）日：2002-05-29
• US5981559A
  申请人：——

  公开号：US5981559A

  公开（公告）日：1999-11-09
• Antimicrobial Lexitropsins Containing Amide, Amidine, and Alkene Linking Groups
  作者：Nahoum G. Anthony、David Breen、Joanna Clarke、Gavin Donoghue、Allan J. Drummond、Elizabeth M. Ellis、Curtis G. Gemmell、Jean-Jacques Helesbeux、Iain S. Hunter、Abedawn I. Khalaf、Simon P. Mackay、John A. Parkinson、Colin J. Suckling、Roger D. Waigh

  DOI：10.1021/jm070831g

  日期：2007.11.1

  -resistant strains, in the range of 0.1-5 microg mL-1, which is comparable to many established antibacterial agents. Antifungal activity was also found in the range of 20-50 microg mL-1 MIC against Aspergillus niger and Candida albicans, again comparable with established antifungal drugs. A quinoline derivative was found to protect mice against S. aureus infection for a period of up to six days after a single

  描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基（包括喹啉基和苯甲酰基衍生物）的引入以及烯烃作为连接剂的引入，导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物（对甲氧西林敏感和耐药的菌株）范围为0.1-5 microg mL -1，与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC，再次与已确立的抗真菌药物相当。