Solabegron (hydrochloride)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Solabegron (hydrochloride)
• 英文别名: 3-[3-[2-[[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethylamino]phenyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 410.9
• InChiKey: LLDXOPKUNJTIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Solabegron (hydrochloride) 、 单水氢氧化锂 、 methyl (R)-3′-((2-((2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)amino)ethyl)amino)[1,1′-biphenyl]-3-carboxylate 、 盐酸 在 crude residue 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title product of as a white solid (20 mg; yield=41.36%)的产率得到3'-[[2-[(2R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]氨基]乙基]氨基]-[1,1'-联苯基]-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl-3-carboxylic acid modulators of beta-3-adrenoreceptor

  摘要：

  本发明涉及β-3肾上腺素受体活性的新的联苯基-3-羧酸调节剂、其制药组合物以及使用方法，其中R1-R23独立地选自氢和氘的群组，且至少一个R1-R23是氘。

  公开号：

  US08778998B2

文献信息

• Process for the preparation of arylethanolamine derivatives having an anti-obesity and anti-diabetic properties
  申请人：——

  公开号：US20020198220A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  A process for the preparation of a compound of Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is an aryl, pyridyl, thiazolyl, phenoxymethyl or pyrimidyl group, optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl, hydroxymethyl, tifluoromethyl, —NR 6 R 6 , and —NHSO 2 R 6 , where each R 6 is independently hydrogen or C 1-4 alkyl; R 2 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 3 is CO 2 R 7 where R 7 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 4 and R 5 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl or —CO 2 C 1-6 alkyl; and Y is N or CH comprising the step of preparing a diamide of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is an aryl, pyridyl, thiazolyl, phenoxymethyl or pyrimidyl group, optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl, hydroxymethyl, trifluoromethyl, —NR 6 R 6 , and —NHSO 2 R 6 , where each R 6 is independently hydrogen or C 1-4 alkyl; R 2 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 3 is CO 2 R 7 where R 7 is C 1-6 alkyl; R 4 and R 5 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl, —CO 2 C 1-6 alkyl; and Y is N or CH.

  制备公式(IA)化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中R1是芳基、吡啶基、噻唑基、苯氧甲基或嘧啶基，可选择地被一种或多种取代基所取代，所述取代基选择自卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、羟甲基、三氟甲基、-NR6R6和-NHSO2R6，其中每个R6独立地是氢或C1-4烷基；R2是氢或C1-6烷基；R3是CO2R7，其中R7是氢或C1-6烷基；R4和R5独立地是氢、C1-6烷基或-CO2C1-6烷基；以及Y是N或CH，包括制备公式(II)的二酰胺或其药学上可接受的盐的步骤：其中R1是芳基、吡啶基、噻唑基、苯氧甲基或嘧啶基，可选择地被一种或多种取代基所取代，所述取代基选择自卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、羟甲基、三氟甲基、-NR6R6和-NHSO2R6，其中每个R6独立地是氢或C1-4烷基；R2是氢或C1-6烷基；R3是CO2R7，其中R7是C1-6烷基；R4和R5独立地是氢、C1-6烷基或-CO2C1-6烷基；以及Y是N或CH。
• BIPHENYL-3-CARBOXYLIC ACID MODULATORS OF BETA-3-ADRENORECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140286931A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to new biphenyl-3-carboxylic acid modulators of beta-3-adrenoceptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的β-3-肾上腺素能受体活性的联苯-3-羧酸调节剂，其制药组合物以及其使用方法。
• Methods and compositions comprising desmopressin in combination with a beta-3-adrenergic receptor agonist
  申请人：Serenity Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10568927B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The invention provides methods and compositions for use of desmopressin in combination with a beta-3-adrenergic receptor agonist. The methods and compositions are useful in the treatment of nocturia and other urinary frequency disorders.

  本发明提供了去氨加压素与β-3-肾上腺素能受体激动剂联合使用的方法和组合物。这些方法和组合物可用于治疗夜尿症和其他尿频疾病。
• THERAPEUTIC BIARYL DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1087943B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYLETHANOLAMINE DERIVATIVES HAVING AN ANTI-OBESITY AND ANTI-DIABETIC PROPERTIES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1235788B1

  公开（公告）日：2005-03-30