2-ethoxyethyl 1-naphthoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethoxyethyl 1-naphthoate
• 英文别名: 1-Naphthoic acid, 2-ethoxyethyl ester；2-ethoxyethyl naphthalene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: RDWRYXQVHVNARH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基甘氨酸 、 2-ethoxyethyl 1-naphthoate 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53 %的产率得到2-ethoxyethyl 3-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-methanobenzo[d]azepine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导脱芳构化构建桥联苯并氮杂卓

  摘要：

  开发了一种温和有效的方案，通过光催化脱芳构化将简单的芳香族底物转化为增值且结构复杂的桥联苯并氮杂卓。可通过碱促进或光诱导的分子内氢氨化的操作来提供可切换的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202314304
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 1-萘甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77 %的产率得到2-ethoxyethyl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导脱芳构化构建桥联苯并氮杂卓

  摘要：

  开发了一种温和有效的方案，通过光催化脱芳构化将简单的芳香族底物转化为增值且结构复杂的桥联苯并氮杂卓。可通过碱促进或光诱导的分子内氢氨化的操作来提供可切换的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202314304

文献信息

• Construction of Bridged Benzazepines via Photo‐Induced Dearomatization
  作者：Ting‐Ting Song、Yong‐Kang Mei、Yan Liu、Xiao‐Yu Wang、Shi‐Yu Guo、Ding‐Wei Ji、Boshun Wan、Weiming Yuan、Qing‐An Chen

  DOI：10.1002/anie.202314304

  日期：2024.1.8

  A mild and efficient protocol is developed to convert simple aromatic substrates into value-added and structurally complex bridged benzazepines via a photocatalytic dearomatization. The switchable diastereoselectivity could be furnished by the manipulation of base-promoted or photoinduced intramolecular hydroamination.

  开发了一种温和有效的方案，通过光催化脱芳构化将简单的芳香族底物转化为增值且结构复杂的桥联苯并氮杂卓。可通过碱促进或光诱导的分子内氢氨化的操作来提供可切换的非对映选择性。