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2,2-dimethyl-8-(3-methyl-2-butenyl)benzopyran

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-8-(3-methyl-2-butenyl)benzopyran
英文别名
2,2-dimethyl-8-prenyl-2H-1-benzopyran;2,2-dimethyl-8-prenyl-2H-benzopyran;2,2-dimethyl-8-prenylchromene;2,2-Dimethyl-8-(3-methylbut-2-enyl)chromene;2,2-dimethyl-8-(3-methylbut-2-enyl)chromene
2,2-dimethyl-8-(3-methyl-2-butenyl)benzopyran化学式
CAS
——
化学式
C16H20O
mdl
——
分子量
228.334
InChiKey
YZMJDXGTVFTWLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-8-(3-methyl-2-butenyl)benzopyran四丁基氟化铵溶剂黄146lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 anthyllisone
    参考文献:
    名称:
    级联Claisen重排/ ö -quinone甲基化物形成/ electrocyclization方法2个ħ -chromenes
    摘要:
    已经开发出用于合成8-取代的2 H-色烯的新方法,其特征在于新颖的级联芳族克莱森重排/邻醌甲基化物形成/6π-电环化。28个实例可以耐受烯烃,烯丙基和芳环的不同取代,并可以合成三种2 H-色烯天然产物,从而证明了这种新方法。
    DOI:
    10.1039/c7cc03037a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    级联Claisen重排/ ö -quinone甲基化物形成/ electrocyclization方法2个ħ -chromenes
    摘要:
    已经开发出用于合成8-取代的2 H-色烯的新方法,其特征在于新颖的级联芳族克莱森重排/邻醌甲基化物形成/6π-电环化。28个实例可以耐受烯烃,烯丙基和芳环的不同取代,并可以合成三种2 H-色烯天然产物,从而证明了这种新方法。
    DOI:
    10.1039/c7cc03037a
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