(+/-)-N-[cis-1-(2-phenyl-cyclohexyl)-piperidin-4-yl]-N-pyridin-2-yl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-[cis-1-(2-phenyl-cyclohexyl)-piperidin-4-yl]-N-pyridin-2-yl-benzamide
• 英文别名: N-[1-(2-phenylcyclohexyl)piperidin-4-yl]-N-pyridin-2-ylbenzamide
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O
• 分子量: 439.601
• InChiKey: OVMGAPYWSQOCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-[cis-1-(2-phenyl-cyclohexyl)-piperidin-4-yl]-pyridin-2-yl-amine 、 苯甲酰氯 在 polystyrene-bound 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethyl-perhydro-1,3,2-diazaphosphorine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以15%的产率得到(+/-)-N-[cis-1-(2-phenyl-cyclohexyl)-piperidin-4-yl]-N-pyridin-2-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE-BENZENESULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1为较低的烷基，-(CH2)n-芳基，未取代或被选自较低烷基、较低烷氧基、-OCF3、卤素、-NR’R”或三氟甲基的一种或两种取代基所取代，或杂芳基；R2为较低的烷基，-(CH2)n-芳基，未取代或被选自较低烷基、较低烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、-NR’R”、羟基，或由杂芳基所取代的一种或两种取代基，或为杂芳基，未取代或被选自较低烷基或卤素的一种或两种取代基；R3为杂芳基或为芳基，未取代或被卤素或较低烷基所取代；R4为氢或羟基；A为-S(O)2-或-C(O)-；X，Y分别为-CH2-或-O-，但X和Y不能同时为-O；R’R”分别为氢、较低烷基或-C(O)-较低烷基；n为0、1或2；以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2004072034A1