tert-butyl 2-amino-4-(5-(1-(2-biphenyl-4-carboxamidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pentyl)-1H-imidazole-1-carboxylate | 1192358-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-4-(5-(1-(2-biphenyl-4-carboxamidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pentyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-amino-4-(5-(1-(2-(biphenyl-4-ylcarboxamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pentyl)-1H-imidazole-1-carboxylate；Tert-butyl 2-amino-4-[5-[1-[2-[(4-phenylbenzoyl)amino]ethyl]triazol-4-yl]pentyl]imidazole-1-carboxylate；tert-butyl 2-amino-4-[5-[1-[2-[(4-phenylbenzoyl)amino]ethyl]triazol-4-yl]pentyl]imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1192358-55-6
• 化学式: C₃₀H₃₇N₇O₃
• 分子量: 543.669
• InChiKey: TUTXWCDBOLSIAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-amino-4-(5-(1-(2-biphenyl-4-carboxamidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pentyl)-1H-imidazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到N-(2-(4-(5-(2-amino-1H-imidazol-4-yl)pentyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)biphenyl-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  披露了咪唑-三唑衍生物化合物，用于防止、移除和/或抑制生物膜的形成，包含这些化合物的组合物，包含这些化合物的设备，以及使用这些化合物的 methods。

  公开号：

  US20090263438A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-azidoethyl)biphenyl-4-carboxamide 、 2-amino-4-(hept-6-ynyl)-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-amino-4-(5-(1-(2-biphenyl-4-carboxamidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pentyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基咪唑的细菌和真菌抗生物膜药物的化学合成和生物学筛选

  摘要：

  破膜剂：合成了一组氨基咪唑/三唑酰胺，并针对其抗生物膜活性进行了筛选。发现这些小分子可调节真菌和细菌（包括某些耐药菌株）的生物膜活性。此外，发现铅化合物不能以有效浓度裂解红细胞。

  DOI：

  10.1002/cbic.200900617