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9-methyl-9H-xanthene-9-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methyl-9H-xanthene-9-carbaldehyde
英文别名
9-Methylxanthene-9-carbaldehyde;9-methylxanthene-9-carbaldehyde
9-methyl-9H-xanthene-9-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
YWPXHPRMAWWRQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-methyl-9H-xanthene-9-carbaldehyde盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下, 以 industrial methylated spirit IMS 、 为溶剂, 生成 9-methyl-9H-xanthene-9-carbaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZONIA BICYCLOALKANES AS M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] AZONIA BICYCLOALCANES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3
    摘要:
    该发明涉及以下式(I)的M3拮抗剂:其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v如本文所定义;含有它们的药物组合物;其制备方法;以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的应用。
    公开号:
    WO2009098453A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZONIA BICYCLOALKANES AS M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] AZONIA BICYCLOALCANES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3
    摘要:
    该发明涉及以下式(I)的M3拮抗剂:其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v如本文所定义;含有它们的药物组合物;其制备方法;以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的应用。
    公开号:
    WO2009098453A1
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文献信息

  • [EN] AZONIA BICYCLOALKANES AS M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AZONIA BICYCLOALCANES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009098453A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    This invention relates to M3 antagonists of formula (I): wherein R2, R4, R5, R6, W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.
    该发明涉及以下式(I)的M3拮抗剂:其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v如本文所定义;含有它们的药物组合物;其制备方法;以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的应用。
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