rac-1-(aminomethyl)[2.2]paracyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: rac-1-(aminomethyl)[2.2]paracyclophane
• 英文别名: 2-Tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenylmethanamine；2-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenylmethanamine
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: JHETYABZNZSUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-(aminomethyl)[2.2]paracyclophane 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20.6 mg的产率得到rac-N-[([2.2]paracyclophan-1-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  GluN2A 选择性 NMDA 受体拮抗剂：通过 [2.2] 对环芳烃系统模拟 TCN-201 的 U 形生物活性构象

  摘要：

  在 X 射线晶体结构中，原型拮抗剂在包含 NMDA 受体的 GluN2A 亚基的结合位点内采用 U 形构象。[2.2] 对环芳烃的设计和合成是为了模仿这种非常规构象。尽管对接研究揭示了有前途的结合姿势，但离子通道的抑制作用相当低。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200484
• 作为产物：
  描述：

  <2.2>Paracyclophan-1-carbonitril 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 rac-1-(aminomethyl)[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  GluN2A 选择性 NMDA 受体拮抗剂：通过 [2.2] 对环芳烃系统模拟 TCN-201 的 U 形生物活性构象

  摘要：

  在 X 射线晶体结构中，原型拮抗剂在包含 NMDA 受体的 GluN2A 亚基的结合位点内采用 U 形构象。[2.2] 对环芳烃的设计和合成是为了模仿这种非常规构象。尽管对接研究揭示了有前途的结合姿势，但离子通道的抑制作用相当低。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200484

文献信息

• CELL CULTURE MEMBRANE, CELL CULTURE SUBSTRATE, AND METHOD FOR MANUFACTURING CELL CULTURE SUBSTRATE
  申请人：Yoshimoto Yasuo

  公开号：US20140212974A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided is: a cell culture membrane, which is free from materials derived from living organisms, can easily be industrially mass-produced, exhibits superior long-term storage properties and chemical resistance, has excellent cell adhesion properties and long-term culture properties and is capable of replicating a cell adhesion morphology that is similar to that of collagen derived from living organisms and being used for conventional cell cultivation. Also provided are a cell culture substrate, and a method for manufacturing the cell culture substrate. In the present invention, as a cell adhesion layer, a polymer membrane represented by formula (I) is formed on the base of a cell culture substrate so as to have a membrane thickness equal to or greater than 0.2 μm (in the formula, R1 and R2 represent a —(CH 2 ) n —NH 2 moiety (n is an integer of 1-10 inclusive.) or H, with at least one of R1 and R2 being a —(CH 2 ) n —NH 2 moiety. Moreover, l and m are positive integers expressing polymerization degree).
• US9492842B2
  申请人：——

  公开号：US9492842B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• GluN2A‐Selective NMDA Receptor Antagonists: Mimicking the U‐Shaped Bioactive Conformation of TCN‐201 by a [2.2]Paracyclophane System
  作者：Ruben Steigerwald、Tsung‐Han Chou、Hiro Furukawa、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1002/cmdc.202200484

  日期：2022.11.4

  In the X-ray crystal structure, prototypical antagonists adopt a U-shaped conformation within the binding site of GluN2A subunit containing NMDA receptors. [2.2]Paracyclophanes were designed and synthesized to mimic this unconventional conformation. Although docking studies revealed promising binding poses, the inhibition of the ion channel was rather low.

  在 X 射线晶体结构中，原型拮抗剂在包含 NMDA 受体的 GluN2A 亚基的结合位点内采用 U 形构象。[2.2] 对环芳烃的设计和合成是为了模仿这种非常规构象。尽管对接研究揭示了有前途的结合姿势，但离子通道的抑制作用相当低。