4,7-Bis[5-(5-bromo-3-octylthiophen-2-yl)-3-octylthiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4,7-Bis[5-(5-bromo-3-octylthiophen-2-yl)-3-octylthiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4,7-bis[5-(5-bromo-3-octylthiophen-2-yl)-3-octylthiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• 化学式: C₅₄H₇₄Br₂N₂S₅
• 分子量: 1071.33
• InChiKey: IZTJUDHHKSUEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.5
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(3-octylthiophen-2-yl)stannane 、 4,7-Bis[5-(5-bromo-3-octylthiophen-2-yl)-3-octylthiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以89%的产率得到4,7-Bis[3-octyl-5-[3-octyl-5-(3-octylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Photoelectric materials and preparation thereof

  摘要：

  受体型寡硫代噻吩化合物，制备这些化合物的方法，以及在光电材料中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US09184315B2
• 作为产物：
  描述：

  4,7-bis(3-octylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4,7-Bis[5-(5-bromo-3-octylthiophen-2-yl)-3-octylthiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Photoelectric materials and preparation thereof

  摘要：

  受体型寡硫代噻吩化合物，制备这些化合物的方法，以及在光电材料中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US09184315B2

文献信息

• PHOTOELECTRIC MATERIALS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Chen Yongsheng

  公开号：US20140142308A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Receptor type oligothiopene compounds, methods of preparing the compounds, and use of the compounds in photoelectric materials.

  受体型寡硫杂苯化合物，制备该化合物的方法，以及在光电材料中使用该化合物的方法。
• US9184315B2
  申请人：——

  公开号：US9184315B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• Photoelectric materials and preparation thereof
  申请人：Chen Yongsheng

  公开号：US09184315B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Receptor type oligothiopene compounds, methods of preparing the compounds, and use of the compounds in photoelectric materials.

  受体型寡硫代噻吩化合物，制备这些化合物的方法，以及在光电材料中使用这些化合物的方法。