2-[4-[[2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-N'-hydroxyethanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[[2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-N'-hydroxyethanimidamide
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₅OS
• 分子量: 401.9
• InChiKey: MMKSWSMUMCWJEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[[2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-N'-hydroxyethanimidamide 、 氯甲酸苯酯 、 三乙胺 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave the title compound (80 mg, 100% yield)的产率得到Phenyl (NE)-N-[2-[4-[[2-(5-chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-1-(hydroxyamino)ethylidene)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[[2-(5-chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetonitrile 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 乙醇 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (61 mg, 47% yield)的产率得到2-[4-[[2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-N'-hydroxyethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
  申请人：TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC

  公开号：WO2014066659A9

  公开（公告）日：2015-03-05
• US9221843B2
  申请人：——

  公开号：US9221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9777024B2
  申请人：——

  公开号：US9777024B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。