4-(((1R,4S)-4-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl)(methyl)-amino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((1R,4S)-4-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl)(methyl)-amino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[[(1R,4S)-4-hydroxy-3-imidazol-1-yl-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]-methylamino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃N₄O
• 分子量: 390.4
• InChiKey: SKVGLDICEPXTBO-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺基三氟化硫 、 4-(((1R,4S)-4-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl)(methyl)-amino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 22 mg of the cis-isomer and 17.6 mg of the trans-isomer的产率得到4-((4-Fluoro-3-(1H-imidazol-1-yl)-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl)(methyl)amino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS

  摘要：

  公式（I）化合物的结构式中，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐和酯被揭示。公式（I）化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17α-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌和其他需要雄激素拮抗剂的疾病和病情中作为药物是有用的。

  公开号：

  US20160130254A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-{[3-(1H-imidazol-1-yl)-6,6-dimethylcyclohex-2-enyl](methyl)amino }-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 二氧化硒 、 吡啶-N-氧化物 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded 57 mg of the title compound的产率得到4-(((1R,4S)-4-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl)(methyl)-amino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS

  摘要：

  公式（I）化合物的结构式中，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐和酯被揭示。公式（I）化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17α-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌和其他需要雄激素拮抗剂的疾病和病情中作为药物是有用的。

  公开号：

  US20160130254A1

文献信息

• US9890139B2
  申请人：——

  公开号：US9890139B2

  公开（公告）日：2018-02-13