6-(2-(3-bromopropyl)phenyl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one | 1616832-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-(3-bromopropyl)phenyl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(2-(3-Bromopropyl)phenyl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one；6-[2-(3-bromopropyl)phenyl]-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 1616832-59-7
• 化学式: C₂₉H₄₃BrN₂O₄Si₂
• 分子量: 619.746
• InChiKey: JAIWRUCPFWSWKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-(3-bromopropyl)phenyl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one 、 四氢吡咯 在 三氟乙酸 、 二氯甲烷 作用下， 反应 2.33h， 以to give the title compound (0.014 g) as a light yellow oil的产率得到8-hydroxy-6-(2-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMT INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。

  公开号：

  US20160002177A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-(3-Hydroxypropyl)phenyl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one 、 三苯基膦 、 四溴化碳 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.10 g) as a light yellow viscous oil的产率得到6-(2-(3-bromopropyl)phenyl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMT INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。

  公开号：

  US20160002177A1

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。