(10Z,15Z,19Z)-3,3,4,7,8,13,13,18,18-Nonamethyl-3,4,12,13,17,18,22,24-octahydro-2H-porphin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (10Z,15Z,19Z)-3,3,4,7,8,13,13,18,18-Nonamethyl-3,4,12,13,17,18,22,24-octahydro-2H-porphin-5-one
• 英文别名: 10-Porphinone, 2,3,7,8,9,10,17,18,21,23-decahydro-3,3,8,8,9,12,13,18,18-nonamethyl-；(10Z,15Z,19Z)-3,3,4,7,8,13,13,18,18-nonamethyl-12,17,22,24-tetrahydro-2H-porphyrin-5-one
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O
• 分子量: 458.647
• InChiKey: GSJHBGDSMVJHPQ-NGHDGPNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10Z,15Z,19Z)-3,3,4,7,8,13,13,18,18-Nonamethyl-3,4,12,13,17,18,22,24-octahydro-2H-porphin-5-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (10Z,15Z,19Z)-3,3,4,7,8,13,13,18,18-Nonamethyl-2,3,4,5,12,13,17,18,22,24-decahydro-porphin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的化学：在环A和D之间的内消旋位置带有甲基的异绿藻素和吡咯烷酮的合成

  摘要：

  从环A的角位置C-1到环A和D之间的介孔位置C-20的σ甲基转移构成了合成的关键步骤，合成了20-甲基-异细菌氯霉素和20-甲基-吡咯烷酮随附的来文中介绍了调查中的基材。

  DOI：

  10.1039/c39830001401
• 作为产物：
  描述：

  (10Z,15Z,19Z)-3,3,4,8,8,13,13,18,18-Nonamethyl-3,4,8,12,13,17,18,24-octahydro-2H-porphin-5-one; compound with trifluoro-acetic acid 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(10Z,15Z,19Z)-3,3,4,7,8,13,13,18,18-Nonamethyl-3,4,12,13,17,18,22,24-octahydro-2H-porphin-5-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的化学：在环A和D之间的内消旋位置带有甲基的异绿藻素和吡咯烷酮的合成

  摘要：

  从环A的角位置C-1到环A和D之间的介孔位置C-20的σ甲基转移构成了合成的关键步骤，合成了20-甲基-异细菌氯霉素和20-甲基-吡咯烷酮随附的来文中介绍了调查中的基材。

  DOI：

  10.1039/c39830001401

文献信息

• Chemistry of pyrrocorphins: synthesis of isobacteriochlorins and pyrrocorphins bearing a methyl group at the meso position between rings A and D
  作者：Kurt Hilpert、Christian Leumann、Anthony P. Davis、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1039/c39830001401

  日期：——

  A sigmatropic methyl shift from the angular position C-1 in ring A to the meso position C-20 between rings A and D constitutes the crucial step in syntheses leading to a 20-methyl-isobacteriochlorin and to 20-methyl-pyrrocorphins which served as substrates in the investigation presented in the accompanying communication.

  从环A的角位置C-1到环A和D之间的介孔位置C-20的σ甲基转移构成了合成的关键步骤，合成了20-甲基-异细菌氯霉素和20-甲基-吡咯烷酮随附的来文中介绍了调查中的基材。