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(E)-3-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-pyridin-3-yl-acrylonitrile | 138989-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-pyridin-3-yl-acrylonitrile
英文别名
(E)-3-(3,5-dichlorophenyl)-2-pyridin-3-ylprop-2-enenitrile
(E)-3-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-pyridin-3-yl-acrylonitrile化学式
CAS
138989-56-7
化学式
C14H8Cl2N2
mdl
——
分子量
275.137
InChiKey
TYXIVBJQPBWBHO-QCDXTXTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些tyrphostin药物的光不稳定性:结晶度的化学后果。
    摘要:
    目的这项工作的目的是研究抗增殖性酪氨酸抑制剂药物化合物RG 13022(I)和RG 14620(II)的光稳定性,作为预配制程序的一部分。方法将化合物暴露于溶液中以及固态下的冷白色荧光灯下,并通过HPLC分析。色谱分离降解产物,并通过光谱法确定其结构。对上述化合物及其固态降解产物进行了X射线晶体学分析,以了解光降解的机理。结果发现该化合物在溶液以及固态下均经历了有效的光化学转化。溶液中的降解归因于光异构化为其电子异构体(III和IV)。固态光降解产物为[2 + 2]-环加成产物(V和VI)。光环加成产物的立体化学指示其单体前体的晶体堆积。RG 13022的光环加成产物具有从晶体中RG 13022分子的头尾堆积所期望的头尾连接。然而,发现RG 14620的光环加成产物与RG 14620的头对头晶体堆积一致,涉及头对头键合。结论含有开链烯烃双键的药物化合物可能对轻度条件敏感。如果晶体中两个双键之间的距离接近4
    DOI:
    10.1023/a:1016213721861
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文献信息

  • STYRYL-SUBSTITUTED MONOCYCLIC AND BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT EGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
    申请人:RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.
    公开号:EP0525109A1
    公开(公告)日:1993-02-03
  • EP0525109A4
    申请人:——
    公开号:EP0525109A4
    公开(公告)日:1993-06-30
  • STYRYL-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT EGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
    申请人:RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.
    公开号:EP0580598A1
    公开(公告)日:1994-02-02
  • EP0580598A4
    申请人:——
    公开号:EP0580598A4
    公开(公告)日:1994-06-08
  • MULTIPLE SYSTEM ATROPHY AND THE TREATMENT THEREOF
    申请人:Parkinson's Institute
    公开号:US20180179594A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Provided herein are methods, kits, and devices related to genetic variations of neurological disorders. For example, methods, kits, and devices for using such genetic variations to assess susceptibility of developing Multiple System Atrophy.
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