6-methoxydibenzo[b,f]oxepin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6-methoxydibenzo[b,f]oxepin-3-amine
• 英文别名: 10-methoxybenzo[b][1]benzoxepin-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07657598
• 分子量: 239.274
• InChiKey: GIMWCCCIKOEXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxydibenzo[b,f]oxepin-3-amine 、 偶氮苯-4-苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以46 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2023/224501

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-3-nitrodibenzo[b,f]oxepine 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85 %的产率得到6-methoxydibenzo[b,f]oxepin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯和二苯并[b,f]氧哌啶衍生物抗癌评价的系统研究

  摘要：

  癌症是全世界最常见的人类死亡原因之一；因此，已经并正在不断开发包括化学疗法在内的多种疗法。在癌细胞中，异常的有丝分裂纺锤体——一种基于微管的结构，是子细胞间遗传物质均等分裂所必需的——会导致遗传不稳定，这是癌症的标志之一。因此，微管的组成部分微管蛋白是由 α- 和 β- 微管蛋白形成的异二聚体，是抗癌研究中的有用靶标。微管蛋白的表面形成几个口袋，即可以结合影响微管稳定性的因素的位点。秋水仙碱口袋容纳诱导微管解聚的药剂，并且与结合到其他微管蛋白口袋的因子相反，克服了多重耐药性。所以，秋水仙碱袋结合剂作为抗癌药物很受关注。在各种秋水仙碱位点结合化合物中，芪类及其衍生物已被广泛研究。在此，我们报告了关于所选二苯乙烯和恶庚英衍生物对两种癌细胞系 HCT116 和 MCF-7 以及两种正常细胞系 HEK293 和 HDF-A 的抗增殖活性的系统研究。分子建模、抗增殖活性和免疫荧光分析的结果表明，化合物

  DOI：

  10.3390/molecules28083558

文献信息

• Systematic Studies on Anti-Cancer Evaluation of Stilbene and Dibenzo[b,f]oxepine Derivatives
  作者：Filip Borys、Piotr Tobiasz、Marcin Poterała、Hanna Fabczak、Hanna Krawczyk、Ewa Joachimiak

  DOI：10.3390/molecules28083558

  日期：——

  Cancer is one of the most common causes of human death worldwide; thus, numerous therapies, including chemotherapy, have been and are being continuously developed. In cancer cells, an aberrant mitotic spindle—a microtubule-based structure necessary for the equal splitting of genetic material between daughter cells—leads to genetic instability, one of the hallmarks of cancer. Thus, the building block

  癌症是全世界最常见的人类死亡原因之一；因此，已经并正在不断开发包括化学疗法在内的多种疗法。在癌细胞中，异常的有丝分裂纺锤体——一种基于微管的结构，是子细胞间遗传物质均等分裂所必需的——会导致遗传不稳定，这是癌症的标志之一。因此，微管的组成部分微管蛋白是由 α- 和 β- 微管蛋白形成的异二聚体，是抗癌研究中的有用靶标。微管蛋白的表面形成几个口袋，即可以结合影响微管稳定性的因素的位点。秋水仙碱口袋容纳诱导微管解聚的药剂，并且与结合到其他微管蛋白口袋的因子相反，克服了多重耐药性。所以，秋水仙碱袋结合剂作为抗癌药物很受关注。在各种秋水仙碱位点结合化合物中，芪类及其衍生物已被广泛研究。在此，我们报告了关于所选二苯乙烯和恶庚英衍生物对两种癌细胞系 HCT116 和 MCF-7 以及两种正常细胞系 HEK293 和 HDF-A 的抗增殖活性的系统研究。分子建模、抗增殖活性和免疫荧光分析的结果表明，化合物
• WO2023/224501
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——