(E)-4-(4-chlorophenylamino)-but-3-en-2-one | 51218-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-chlorophenylamino)-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(p-Chloranilino)-3-buten-2-on；4-[p-Chloroanilino]-3-butene-2-one；(E)-4-(4-chloroanilino)but-3-en-2-one
• CAS: 51218-06-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: LODXJZFOQAAXHC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 对氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到(E)-4-(4-chlorophenylamino)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过4-氨基苯基阳离子通过光诱导的SN1反应，酮，醛和酯的新型α-芳基化反应。

  摘要：

  将4-氨基苯基阳离子（通常是通过在MeCN中通过光解通过4-氯苯胺及其N，N-二甲基衍生物进行光解而生成的）添加到烯胺中，并以令人满意的产率得到相应的α-（4-氨基苯基）酮。当使用甲硅烷基烯醇醚代替烯胺时，相同酮的产率增加。醛的甲硅烷基烯醇醚的α-芳基化收率较低，并且仅与N，N-二甲基衍生物发生。用乙烯酮甲硅烷基缩醛成功完成该步骤，一步即可得到良好产率的α-（4-氨基苯基）丙酸（乙酸）酯，这是制备止痛化合物的已知中间体。芳基阳离子与Danishefsky's二烯的反应得到芳基化的β-甲氧基烯酮。

  DOI：

  10.1021/jo034375p

文献信息

• ONO, MACHIKO;TODORIKI, REIKO;TAMURA, SHINZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 463-470
  作者：ONO, MACHIKO、TODORIKI, REIKO、TAMURA, SHINZO

  DOI：——

  日期：——