(E)-1-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-2-(4-methoxyphenyl)ethylene | 1619921-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-2-(4-methoxyphenyl)ethylene
• 英文别名: 1-fluoro-4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenyl]benzene
• CAS: 1619921-70-8
• 化学式: C₂₁H₁₇FO
• 分子量: 304.364
• InChiKey: KIYXOKZDMFPXBZ-RCCKNPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropenoic acid 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-1-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-2-(4-methoxyphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  通过铜-钯催化的脱羧交叉偶联的立体选择性合成三芳基乙烯：（Z）-他莫昔芬的合成。

  摘要：

  描述了3,3-二芳基丙烯酸与芳基溴化物的第一次Cu / Pd催化的脱羧交叉偶联。以高产率获得具有优异的立体选择性的三芳基乙烯。该方法已成功应用于（Z）-他莫昔芬的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc03752a

文献信息

• Stereodivergent synthesis of β-iodoenol carbamates with CO₂<i>via</i> photocatalysis
  作者：Lu Wang、Fuxing Shi、Chaorong Qi、Wenjie Xu、Wenfang Xiong、Bangxiong Kang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/d1sc03366b

  日期：——

  strategy could provide a general and practical method for stereodivergent construction of trisubstituted alkenes such as triarylalkenes, which represents a fascinating challenge in the field of organic chemistry research. A series of mechanism investigations revealed that the transformation might proceed through a charge-transfer complex which might be formed through a halogen bond.

  从绿色化学和可持续发展的角度来看，光催化转化二氧化碳（CO 2）为高附加值化学品具有重要意义。在这里，我们报道了通过乙炔基苯并酮、CO 2和胺的光催化三组分偶联立体发散合成β-碘烯醇氨基甲酸酯。通过选择合适的光催化剂，可以立体选择性地获得现有方法难以制备的β-碘烯醇氨基甲酸酯的Z-和E-异构体。该转化条件温和、官能团相容性好、底物范围广泛。该方案的潜在合成效用通过生物活性分子和药物的后期修饰以及通过精心设计产品以获得各种有价值的化合物来证明。更重要的是，该策略可以为三取代烯烃（例如三芳基烯烃）的立体发散构建提供通用且实用的方法，这在有机化学研究领域是一个令人着迷的挑战。一系列的机理研究表明，该转变可能通过通过卤素键形成的电荷转移络合物进行。
• Stereoselective synthesis of triarylethylenes via copper–palladium catalyzed decarboxylative cross-coupling: synthesis of (Z)-tamoxifen
  作者：Gérard Cahiez、Alban Moyeux、Maël Poizat

  DOI：10.1039/c4cc03752a

  日期：——

  The first Cu/Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of 3,3-diarylacrylic acids with aryl bromides is described. Triarylethylenes were obtained in high yields with excellent stereoselectivities. This methodology was successfully applied to the stereoselective synthesis of (Z)-tamoxifen.

  描述了3,3-二芳基丙烯酸与芳基溴化物的第一次Cu / Pd催化的脱羧交叉偶联。以高产率获得具有优异的立体选择性的三芳基乙烯。该方法已成功应用于（Z）-他莫昔芬的立体选择性合成。