5-hexyl-4-methyl-N-phenyl-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-hexyl-4-methyl-N-phenyl-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-hexyl-4-methyl-N-phenyl-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄
• 分子量: 338.496
• InChiKey: BVJZDQREBJATHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-chloro-2-phenyl-amino-6-phenylpyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-hexyl-4-methyl-N-phenyl-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Use of substitute 2,4-bis (alkylamino)pyrimidines

  摘要：

  使用公式（1）中的2,4-双（烷基氨基）嘧啶的R1为C1-C12烷基或C6-C10芳基；R2为氢或C1-C12烷基；或者R1和R2一起形成公式（1a）中的基团（1a）R'和R"分别独立于另一个是氢、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，R3和R5分别独立于另一个是氢或C1-C8烷基；R4为C1-C20烷基、未取代的苯基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；R6为C1-C20烷基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；或者R3和R4和/或R5和R6一起形成吡咯烷、哌啶、己亚甲基胺或吗啉环；用于表面的抗菌处理。

  公开号：

  US20060188453A1

文献信息

• US7722893B2
  申请人：——

  公开号：US7722893B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• Use of substitute 2,4-bis (alkylamino)pyrimidines
  申请人：Marquais-Bienewald Sophie

  公开号：US20060188453A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The use of 2,4—bis(alkylamino)pyrimidines of formula (1) R 1 is C 1 -C 12 alkyl or C 6 -C 10 laryl; R 2 is hydrogen or C 1 -C 12 alkyl; or R 1 and R 2 together form a radical of formula ( 1 a ) R′ and R″ are each independently of the other hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy, R 3 and R 5 are each independently of the other hydrogen or C 1 -C 8 alkyl; R 4 is C 1 -C 20 alkyl, unsubstituted phenyl, C 6 -C 10 aryl, C 6 -C 10 aryl—C 1 -C 6 alkyl, hydroxy—C 1 -C 6 alkyl, di—C 1 -C 6 al—ky—lamino—C 1 -C 6 alkyl, mono—C 1 -C 6 alkylamino—C 1 -C 6 alkyl,—(CH 2 )2—(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -OH or —(CH 2 ) 2 -(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -NH 2 ; R 6 is C 1 -C 20 alkyl, C 6 -C 10 aryl, C 6 -C 10 aryl—C 1 -C 6 alkyl, hydroxy—C 1 -C 6 alkyl, di—C 1 C 6 alkylamino—C 1 -C 6 alkyl, mono—C 1 -C 6 alkylamino—C 1 -C 6 alkyl, —(CH 2 ) 2 -(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -OH or —(CH 2 ) 2 -(O—(CH 2 ) 2 ) 1 — 4 -NH 2 ; or R 3 and R 4 and/or R 5 and R 6 , together form a pyrrolidine, piperidine, hexamethyleneimine or morpholine ring; in the antimicrobial treatment of surfaces.

  使用公式（1）中的2,4-双（烷基氨基）嘧啶的R1为C1-C12烷基或C6-C10芳基；R2为氢或C1-C12烷基；或者R1和R2一起形成公式（1a）中的基团（1a）R'和R"分别独立于另一个是氢、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，R3和R5分别独立于另一个是氢或C1-C8烷基；R4为C1-C20烷基、未取代的苯基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；R6为C1-C20烷基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；或者R3和R4和/或R5和R6一起形成吡咯烷、哌啶、己亚甲基胺或吗啉环；用于表面的抗菌处理。