α,α-bis(p-chlorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: α,α-bis(p-chlorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-methanol
• 英文别名: Bis(4-chlorophenyl)-(15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)methanol
• 化学式: C₂₉H₂₂Cl₂O
• 分子量: 457.399
• InChiKey: APLYZIIRJQWHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻二甲苯 、 α,α-bis(p-chlorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-methanol 生成
  参考文献：
  名称：

  在二甲苯和乙苯客体混合物存在下两种屋顶形主体化合物的选择性行为

  摘要：

  在本研究中，我们比较了两种化合物的主体和选择性行为，即 α,α-diphenyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-methanol H1和 α,α-bis( p -chlorophenyl ) -9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-methanol H2，当从包含二甲苯（o -Xy、m -Xy 和p -Xy）和乙苯 (EB) 作为潜在客体的单一异构体和混合异构体中重结晶时溶剂。在单一溶剂实验中，H1仅与o- Xy形成复合物，而H2包括所有四种芳香族化合物。在等摩尔客体竞争实验中，H1仅从存在o- Xy 的二元混合物中结晶，并且在这些情况下观察到该客体的高选择性（84.5-93.7%）。其他二元混合物最终呈现为凝胶，因此H1未能从中结晶。事实上，即使存在o -Xy ，对于H1 的所有三元和四元实验也是如此。另

  DOI：

  10.1039/d1ce01149a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 methyl 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carboxylate 在 magnesium 作用下， 生成 α,α-bis(p-chlorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-methanol
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Hens, Thomas; Gallardo, Olga, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1996, # 4, p. 737 - 746

  摘要：

  DOI：