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3-异丙基-1-金刚烷胺 | 80904-86-5

中文名称
3-异丙基-1-金刚烷胺
中文别名
——
英文名称
1-amino-3-isopropyl adamantane
英文别名
MRZ-2177;(3-Isopropyl-1-adamantyl)amine;3-propan-2-yladamantan-1-amine
3-异丙基-1-金刚烷胺化学式
CAS
80904-86-5
化学式
C13H23N
mdl
——
分子量
193.332
InChiKey
UNZLVAUDWGXALA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-isopropyl-1-adamantanol硫酸溶剂黄146硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-异丙基-1-金刚烷胺
    参考文献:
    名称:
    A Study of the Activity of Adamantyl Amines against Mutant Influenza A M2 Channels Identified a Polycyclic Cage Amine Triple Blocker, Explored by Molecular Dynamics Simulations and Solid‐State NMR**
    摘要:
    摘要 我们比较了57种金刚烷胺及其类似物对具有丝氨酸-31 M2质子通道(通常称为WT M2通道,对金刚烷胺敏感)的甲型流感病毒的抗流感病毒效力。我们还测试了其中一部分化合物对金刚烷胺耐药的 L26F、V27A、A30T、G34E M2 突变通道病毒的抑制作用。四种化合物在体外抑制 WT M2 病毒的效力为中等纳摩尔,27 种化合物的效力为亚微摩尔至低微摩尔。有几种化合物在体外以亚微摩尔至低微摩尔的效力抑制 L26F M2 病毒,但根据电生理学(EP)测定,只有三种化合物阻断了 L26F M2 介导的质子电流。通过 EP 试验发现,一种化合物是 WT、L26F 和 V27A M2 通道的三重阻断剂,但在体外不抑制 V27A M2 病毒;一种化合物在体外抑制 WT、L26F 和 V27A M2,但不阻断 V27A M2 通道。一种化合物通过 EP 只阻断了 L26F M2 通道,但没有抑制病毒复制。分子动力学模拟显示,这种三重阻断剂化合物的长度与利曼他定相当,但由于其周长更大,可以结合并阻断 V27A M2 通道,而 MAS NMR 则显示了该化合物与 M2(18-60) WT 或 L26F 或 V27A 的相互作用。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202300182
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文献信息

  • SULTAM DERIVATIVES
    申请人:Anderson Kevin W.
    公开号:US20110124686A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.
    本发明涉及符合式1的化合物,具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
  • Aryl sulfonyl piperidines
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20060199816A1
    公开(公告)日:2006-09-07
    Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文提供了以下式(1)的化合物: 以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
  • Combination therapy using 1-aminocyclohexane derivatives and acetylcholinesterase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040087658A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    The invention relates to a novel drug combination therapy useful in the treatment of dementia comprising administering an 1-aminocyclohexane derivative such as memantine or neramexane and an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) such as galantamine, tacrine, donepezil, or rivastigmine.
    该发明涉及一种新型药物组合疗法,可用于治疗痴呆,包括给予一种1-氨基环己烷衍生物,如美万特或奈拉美喜,以及一种乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI),如加兰他明、他克林、多奈哌齐或利伐替明。
  • NMDA receptor antagonists and their use in inhibiting abnormal hyperphosphorylation of microtubule associated protein tau
    申请人:——
    公开号:US20040019118A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    Aminocyclohexane and aminoalkylcyclohexane compounds, which are systemic-ally-active as NMDA receptor antagonists, are effective in inhibiting abnormal hyperphosphorylation of microtubule associated protein tau, method of treating disorders resulting from or associated with abnormal hyperphosphorylation of microtubule associated protein tau, and pharmaceutical compositions comprising the same.
    氨基环己烷和氨基烷基环己烷化合物作为NMDA受体拮抗剂在系统上具有活性,对抑制微管相关蛋白tau异常过度磷酸化有效。涉及治疗由于或与微管相关蛋白tau异常过度磷酸化相关的疾病的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMPROVING COGNITIVE FUNCTION<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR AMÉLIORER LA FONCTION COGNITIVE
    申请人:GALLAGHER MICHELA
    公开号:WO2014153180A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    This invention relates to methods and compositions for treating cognitive impairment associated with central nervous system (CNS) disorders. In particular, it relates to the use of a a5 -containing GABAA receptor agonist in combination with memantine or a derivative or an analog thereof, in treating cognitive impairment associated with central nervous system (CNS) disorders in a subject in need or at risk thereof, including, without limitation, subjects having or at risk for age-related cognitive impairment, Mild Cognitive Impairment (MCI), amnestic MCI (aMCI), Age-Associated Memory Impairment (AAMI), Age Related Cognitive Decline (ARCD), dementia, Alzheimer's Disease(AD), prodromal AD, post traumatic stress disorder (PTSD), schizophrenia or bipolar disorder, amyotrophic lateral sclerosis, cancer-therapy-related cognitive impairment, mental retardation, Parkinson's disease (PD), autism, compulsive behavior, and substance addiction.
    本发明涉及用于治疗与中枢神经系统(CNS)疾病相关的认知障碍的方法和组合物。具体而言,它涉及在需要或有风险的受试者中使用含有a5的GABAA受体激动剂与美拉替特或其衍生物或类似物结合,用于治疗与中枢神经系统(CNS)疾病相关的认知障碍,包括但不限于患有或有风险患上与年龄相关的认知障碍、轻度认知障碍(MCI)、遗忘性MCI(aMCI)、年龄相关记忆障碍(AAMI)、年龄相关认知衰退(ARCD)、痴呆症、阿尔茨海默病(AD)、前驱期AD、创伤后应激障碍(PTSD)、精神分裂症或躁郁症、肌萎缩侧索硬化、癌症治疗相关认知障碍、智力障碍、帕金森病(PD)、自闭症、强迫行为和物质成瘾。
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