N-(2,5-dimethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-dimethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: VRWKDBQNOFVIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-dimethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide 在 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(2,5-dimethylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-methylene-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  由DBU介导的3-烷基脲基酸酯和二芳基1,2-二酮/α-酮酰胺轻松合成非取代的亚烷基-氧杂环丁烷

  摘要：

  叔胺介导的3-烷基脲基酸酯和二芳基1,2-二酮/α-酮酰胺的非对映选择性[2 + 2]环加成反应会导致高度取代的亚烷基-氧杂环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801747

文献信息

• Facile Diastereoselective Synthesis of Highly Substituted Alkylene-oxetanes from 3-Alkyl Allenoates and Diaryl 1,2-Diones/α-Ketoamides Mediated by DBU
  作者：Jagadeesh Krishnan、T. S. Mayadevi、Sunil Varughese、Vijay Nair

  DOI：10.1002/ejoc.201801747

  日期：2019.2.21

  A diastereoselective [2+2] cycloaddition reaction of 3‐alkyl allenoates and diaryl 1,2‐diones/α‐ketoamides mediated by tertiary amines leads to highly substituted alkylene‐oxetane derivatives.

  叔胺介导的3-烷基脲基酸酯和二芳基1,2-二酮/α-酮酰胺的非对映选择性[2 + 2]环加成反应会导致高度取代的亚烷基-氧杂环丁烷衍生物。