4-methyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅S
• 分子量: 351.423
• InChiKey: COHYNSJPGPAEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzenesulfonamide 、 (3aS,6R,7aS)-1-(5-(chloromethyl)hex-5-en-1-yn-1-yl)-8,8-dimethylhexahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到N-(6-((3aS,6R,7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)-2-methylenehex-5-yn-1-yl)-4-methyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化环化的手性辅助方法

  摘要：

  已经开发出立体选择性金 (I) 催化的 1,5-烯炔级联环化和 1,6-烯炔与手性助剂的烷氧基环化，在水解后提供合成上具有挑战性的对映体富集酮。这种手性辅助方法是金 (I) 催化不对称环化中使用复杂手性催化剂的替代方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202312874

文献信息

• <i>α</i>‐C−H Arylation of <i>N</i>‐Sulfonyl Amines by Dual Palladium Catalysis
  作者：Yu‐Cheng Liu、Hang Shi

  DOI：10.1002/cctc.202300392

  日期：2023.6.9

  α-arylated amines from simple linear N-sulfonyl amines and aryl boroxines utilizing dual palladium catalysis involving amine dehydrogenation. Bromobenzene serves as a hydride acceptor, and the ensuing imine intermediate undergoes a novel umpolung arylation. Given the wide availability of primary amines, this method can be expected to be useful for the synthesis of structurally complex amines with varied

  介绍了一种可靠的方法，利用双钯催化涉及胺脱氢，从简单的线性N-磺酰胺和芳基环硼氧烷合成支链 α-芳基化胺。溴苯作为氢化物受体，随后的亚胺中间体进行新的 umpolung 芳基化。鉴于伯胺的广泛可用性，这种方法有望用于合成具有不同功能的结构复杂的胺。