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(4S,7S,10S,13R)-13-(3-Guanidino-propionylamino)-10-(3-guanidino-propyl)-11-methyl-7-naphthalen-2-ylmethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triaza-cyclotetradecane-4-carboxylic acid amide
(4S,7S,10S,13R)-13-(3-Guanidino-propionylamino)-10-(3-guanidino-propyl)-11-methyl-7-naphthalen-2-ylmethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triaza-cyclotetradecane-4-carboxylic acid amide
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,7S,10S,13R)-13-(3-Guanidino-propionylamino)-10-(3-guanidino-propyl)-11-methyl-7-naphthalen-2-ylmethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triaza-cyclotetradecane-4-carboxylic acid amide
英文别名
(4S,7S,10S,13R)-13-[3-(diaminomethylideneamino)propanoylamino]-10-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-11-methyl-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triazacyclotetradecane-4-carboxamide
CAS
——
化学式
C
30
H
43
N
11
O
5
S
2
mdl
——
分子量
701.874
InChiKey
UOIKQEBGRQPUMW-BJESRGMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.9
重原子数:
48
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
330
氢给体数:
8
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-5-Guanidino-2-{[(R)-2-(3-guanidino-propionylamino)-3-mercapto-propionyl]-methyl-amino}-pentanoic acid [(S)-1-((S)-1-carbamoyl-2-mercapto-ethylcarbamoyl)-2-naphthalen-2-yl-ethyl]-amide 在
ammonium hydroxide
、
air
作用下, 生成
(4S,7S,10S,13R)-13-(3-Guanidino-propionylamino)-10-(3-guanidino-propyl)-11-methyl-7-naphthalen-2-ylmethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triaza-cyclotetradecane-4-carboxylic acid amide
参考文献:
名称:
通过环四肽支架的结构调整鉴定新型低分子量CXCR4拮抗剂。
摘要:
先前通过使用两个正交环状五肽文库发现了一种高效CXCR4拮抗剂化合物2,所述正交五环文库涉及基于14-mer肽拮抗剂1的药效基团的基于构象和基于序列的文库。合成了具有γ-氨基酸的二肽单元(Nal-Gly)以及由二硫键和烯烃桥环合的假肽,以发现不同于环状五肽的新型支架结构。与化合物2相比,这些化合物包含的肽键数量减少。此外,还制备了几种具有Arg(4)侧链化学修饰的类似物(2)。由此,鉴定了具有高至中等CXCR4拮抗活性的几种新的铅。
DOI:
10.1021/jm050009h
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