Ethyl 2-oxo-2-(4-thiophen-2-ylphenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-oxo-2-(4-thiophen-2-ylphenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-2-(4-thiophen-2-ylphenyl)acetate
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: AMSWWLXTULJOPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 Ethyl 2-oxo-2-(4-thiophen-2-ylphenyl)acetate 在 tetraminocalix[4]arene 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-hydroxy-2-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetate 、 ethyl 2-hydroxy-2-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  γ-羟基丁烯内酯中的超分子合成子

  摘要：

  描述了五个新型γ-羟基丁烯内酯在固态中的超分子组织。它们框架上的功能性通过弱的非共价力（例如H键，CH-pi，pi-pi和CH..O相互作用）驱动晶体堆积的构建。带有未取代的芳族或杂芳族环作为侧臂的γ-丁烯内酯显示出螺旋组装，其中螺旋感由分子的手性决定，分子的手性由三中心，分叉的分子内氢键促进。在该组装中，芳族残基在相邻的同手性螺旋之间形成“芳族拉链”。具有对位取代的芳环的γ-丁烯内酯的晶体结构表现出二聚体，由相互的OH ...... O = C分子间氢键相互作用促进。最后，当芳环的对位被潜在的H键受体取代基（例如CN基团）占据时，芳基取代基参与观察到的晶体堆积中的排他性分子间H键。控制由γ-丁烯内酯的侧臂的取代图案引起的堆积类型的能力使它们对于新型晶体组装的工程化而言是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1039/c7ce00953d