(2-Chloro-ethyl)-methyl-propyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-Chloro-ethyl)-methyl-propyl-amine
• 英文别名: N-Methyl-N-propyl aminoethyl-2-chloride；N-(2-chloroethyl)-N-methylpropan-1-amine
• 化学式: C₆H₁₄ClN
• 分子量: 135.637
• InChiKey: HOOCCUKDJXWUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-ethyl)-methyl-propyl-amine 在 苯酐 、 过氧化脲素 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-(2-chloroethyl)-N-methylpropan-1-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  在电喷雾电离条件下氮芥的 N-氧化物和 N,N-二烷基氨基乙基-2-氯化物的质谱分析

  摘要：

  摘要 化学武器公约 (CWC) 包括对各种环境基质中的化学战剂及其前体/降解产物的验证。氮芥和 N,N-二烷基氨基乙基-2-氯化物是合成神经毒剂（VX 型化合物）的前体，在环境基质中或在净化过程中容易发生氧化。因此，筛选 CWC 相关化合物的氧化产物也是验证过程中的一项重要任务。在这里，我们报告了在正离子电喷雾电离串联质谱条件下成功表征氮芥和 N，N-二烷基氨基乙基-2-氯化物的 N-氧化物。[M+H] + 离子的碰撞诱导解离光谱显示出不同的产物离子，可以明确鉴定所研究的 N-氧化物，包括异构化合物的那些。这些化合物的建议碎裂模式基于同位素丰度比、高分辨率质谱数据和产物/前体离子谱。所研究化合物的 [M+H] + 离子的 CID 光谱包括特定的产物离子 [MH-( OH + CH 2 Cl)] + 和独特的烯烃损失，以识别连接到氮的烷基。

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2012.08.005
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-n-propylaminoethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-Chloro-ethyl)-methyl-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  对《化学武器公约》相关的 2-(N,N-二烷基氨基)乙基氯化物与 2-(N,N-二烷基氨基)乙醇的反应产物进行气相色谱/质谱分析。

  摘要：

  基本原理 《化学武器公约》(CWC) 要求对化学武器及其潜在降解/反应产物进行严格筛查，这对于识别可疑样品中的此类产品至关重要。 2-(N,N-二烷基氨基)乙基氯化物和2-(N,N-二烷基氨基)乙醇（VX 剂的前体/降解产物）之间的反应产生一类尚未探索的新型反应产物。方法 使用既定的合成程序和气相色谱/质谱 (GC/MS)（电子电离 [EI] 和化学电离 [ CI]）开发了用于识别它们的方法。 GC/MS 实验在 Agilent GC/MSD 系统上使用 HP-5MS 毛细管柱进行。甲烷气体用作 GC/CIMS 实验的 CI 反应气。使用烃混合物和分析物的保留时间计算 1-10 的 GC/保留指数 (RI) 值。结果 1-10 的 GC/EI 谱显示出 [MH]+ 离子和独特的碎片，提供了有价值的结构信息。氮上烷基的选择性断裂有利于区分可能的异构体化合物。高质量区域中 EI 片段的解释对于明确识别

  DOI：

  10.1002/rcm.9834

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MUSCLE PAIN
  申请人：KANDULA Mahesh

  公开号：US20150087697A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I; and methods for treating or preventing muscle pain, a neurological disease, allergy, respiratory diseases or inflammatory disorder may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of muscle disorders, muscle pain, spasticity, neuropathic pain, fibromyalgia, Parkinson's disease, allergy, chronic obstructive pulmonary disease, allergic rhinitis, headache, chronic pain, sub-chronic pain and local pain or its associated complications.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物；以及用于治疗或预防肌肉疼痛、神经系统疾病、过敏、呼吸道疾病或炎症性疾病的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、肠道、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗肌肉紊乱、肌肉疼痛、痉挛、神经痛、纤维肌痛、帕金森病、过敏、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、头痛、慢性疼痛、亚慢性疼痛和局部疼痛或其相关并发症。
• SALTS OF ISOPHOSPHORAMIDE MUSTARD AND ANALOGS THEREOF AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Gale Robert Peter

  公开号：US20110118209A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present disclosure relates to salts and compositions of isophosphoramide mustard and isophosphoramide mustard analogs. In one embodiment the salts can be represented by the formula wherein A + represents an ammonium species selected from the protonated (conjugate acid) or quaternary forms of aliphatic amines and aromatic amines, including basic amino acids, heterocyclic amines, substituted and unsubstituted pyridines, guanidines and amidines; and X and Y independently represent leaving groups. Also disclosed herein are methods for making such compounds and formulating pharmaceutical compositions thereof. Methods for administering the disclosed compounds to subjects, particularly to treat hyperproliferative disorders, also are disclosed.

  本公开涉及异磷酰胺芥和异磷酰胺芥类似物的盐和组合物。在一种实施例中，该盐可以由以下公式表示，其中A+表示从脂肪族胺和芳香族胺的质子化（共轭酸）或季铵形式中选择的铵离子物种，包括碱性氨基酸，杂环胺，取代和未取代的吡啶，鸟嘌呤和酰胺基；X和Y独立地表示离去基团。本文还揭示了制备这种化合物和制备制药组合物的方法。还揭示了将所述化合物用于治疗高增殖性疾病的方法，尤其是将所述化合物用于给予受试者的方法。
• BIOMARKERS FOR SENSITIVITY TO ANTI-IGF1R THERAPY
  申请人：Wang Yan

  公开号：US20110091524A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides, for example, methods for conveniently determining if a cancerous condition in a subject will be responsive to an IGF1R inhibitor. The invention includes patient selection methods and methods of treatment.

  本发明提供了方便确定受试者的癌症状况是否对IGF1R抑制剂具有响应的方法。该发明包括患者选择方法和治疗方法。
• Imidazo[4,5-c]pyridine compounds and methods of antiviral treatment
  申请人：K.U.Leuven Research & Development

  公开号：EP2161273A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of vital infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general formula (A): wherein the substituents are described in the specification. The invention also relates to processes for the preparation and screening of compounds according to the invention having above mentioned general formula and their use in the treatment or prophylaxis of viral infections.

  本发明涉及用于治疗或预防重要感染的药物组合物，其活性成分包括至少一种具有通式（A）的咪唑并[4,5-c]吡啶原药： 其中取代基见说明书。 本发明还涉及根据本发明制备和筛选具有上述通式的化合物的工艺及其在治疗或预防病毒感染中的用途。
• SELECTIVE INHIBITORS OF GENOTOXIC STRESS-INDUCED IKK/NF-KB PATHWAYS
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft

  公开号：EP3538529B1

  公开（公告）日：2022-01-19