2-azepan-2-ylidene-N-benzoyl-2-nitro-thioacetamide | 64305-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azepan-2-ylidene-N-benzoyl-2-nitro-thioacetamide
• 英文别名: N-[2-(azepan-2-ylidene)-2-nitroethanethioyl]benzamide
• CAS: 64305-13-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 319.384
• InChiKey: YNUQHZBQXCCAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azepan-2-ylidene-N-benzoyl-2-nitro-thioacetamide 在 溴 作用下， 生成 N-(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-4H-isothiazolo[2,3-a]azepin-2-ylidene)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  硝基烯胺-III 1：由1,1-二氨基-2-硝基乙烯合成3,3-二氨基-2-硝基丙烯腈

  摘要：

  据报道异噻唑啉环的新型断裂。硝基烯酮缩醛1与异硫氰酸苯甲酰反应形成加合物3。这些加合物可以通过两个不连续的步骤转化为3,3-二氨基-2-硝基丙烯腈2-首先通过氧化转化为异噻唑啉（4,7），然后通过碱诱导的裂解转化为腈；或者，可将加合物（3c，11）直接用碱性过氧化氢处理以一步得到腈。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80225-1

文献信息

• Nitroenamines—III
  作者：S. Rajappa、B.G. Advani、R. Sreenivasan

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80225-1

  日期：1977.1

  isothiazoline ring is reported. Nitroketene aminals 1 react with benzoyl isothiocyanate to form the adducts 3. These adducts can be converted to the 3,3-diamino-2-nitroacrylonitriles 2 in two discrete steps—first to an isothiazoline (4,7) by oxidation, and then to the nitriles by base-induced fragmentation; alternatively the adducts (3c, 11) can be directly treated with alkaline hydrogen peroxide to

  据报道异噻唑啉环的新型断裂。硝基烯酮缩醛1与异硫氰酸苯甲酰反应形成加合物3。这些加合物可以通过两个不连续的步骤转化为3,3-二氨基-2-硝基丙烯腈2-首先通过氧化转化为异噻唑啉（4,7），然后通过碱诱导的裂解转化为腈；或者，可将加合物（3c，11）直接用碱性过氧化氢处理以一步得到腈。