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6-bromo-4-oxo-N-(pyridin-3-yl)-4H-chromene-2-carboxamide
6-bromo-4-oxo-N-(pyridin-3-yl)-4H-chromene-2-carboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-4-oxo-N-(pyridin-3-yl)-4H-chromene-2-carboxamide
英文别名
6-bromo-4-oxo-N-pyridin-3-ylchromene-2-carboxamide
CAS
——
化学式
C
15
H
9
BrN
2
O
3
mdl
——
分子量
345.152
InChiKey
BSKKNLRRPMWCQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
68.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-溴色酮-2-羧酸
6-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
51484-06-1
C
10
H
5
BrO
4
269.051
乙基6-溴-4-氧代苯并吡喃-2-羧酸酯
ethyl 6-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
33513-40-5
C
12
H
9
BrO
4
297.105
反应信息
作为产物:
描述:
乙基6-溴-4-氧代苯并吡喃-2-羧酸酯
在
盐酸
、
1-羟基苯并三唑
、
溶剂黄146
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.33h, 生成
6-bromo-4-oxo-N-(pyridin-3-yl)-4H-chromene-2-carboxamide
参考文献:
名称:
一种色酮-2-甲酰胺类化合物用于制备降血糖药物的用途及其制备方法
摘要:
本发明公开了一种色酮‑2‑甲酰胺类化合物用于制备降血糖药物的用途,该色酮‑2‑甲酰胺类化合物为以下任意一种:7‑甲氧基‑4‑氧代‑N‑(吡啶‑3‑基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑甲氧基‑4‑氧代‑N‑(吡啶‑3‑基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑氟‑4‑氧代‑N‑(吡啶‑3‑基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑溴‑4‑氧代‑N‑(吡啶‑3‑基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺。本发明还公开了该色酮‑2‑甲酰胺类化合物的制备方法。本发明的化合物具有较好的降糖作用,同时能够避免不良副作用,有望代替现有技术中PPARγ全激动剂,提高用药安全性。
公开号:
CN115536644A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种色酮-2-甲酰胺类化合物用于制备降血糖药物的用途及其制备方法
申请人:
广西民族大学
公开号:
CN115536644A
公开(公告)日:
2022-12-30
本发明公开了一种色酮‑2‑甲酰胺类化合物用于制备降血糖药物的用途,该色酮‑2‑甲酰胺类化合物为以下任意一种:7‑甲氧基‑4‑氧代‑N‑(吡啶‑3‑基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑甲氧基‑4‑氧代‑N‑(吡啶‑3‑基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑氟‑4‑氧代‑N‑(吡啶‑3‑基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺、6‑溴‑4‑氧代‑N‑(吡啶‑3‑基)‑4H‑色烯‑2‑甲酰胺。本发明还公开了该色酮‑2‑甲酰胺类化合物的制备方法。本发明的化合物具有较好的降糖作用,同时能够避免不良副作用,有望代替现有技术中PPARγ全激动剂,提高用药安全性。
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