N-(5-(2-((4-bromophenylamino)-2-oxoethyl)-4-oxo-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl))benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-(5-(2-((4-bromophenylamino)-2-oxoethyl)-4-oxo-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl))benzamide
• 英文别名: N-[5-[2-(4-bromoanilino)-2-oxoethyl]-4-oxo-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]benzamide
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₄O₃S
• 分子量: 523.41
• InChiKey: JFGHOUAHVXIUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 N-(4-溴苯基)马来酰亚胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(5-(2-((4-bromophenylamino)-2-oxoethyl)-4-oxo-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl))benzamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型2-硫代乙内酰脲衍生物的抗氧化和抗菌活性

  摘要：

  由马来酰亚胺衍生物（3a-d）与苯基异硫氰酸酯反应，合成了四种新的2-硫代乙内酰脲衍生物（4a-d）。合成化合物的结构使用傅里叶变换红外光谱（FT-IR），1H和13C核磁共振（NMR）光谱以及质谱进行表征。与作为阳性对照的维生素C相比，合成的化合物的抗氧化活性为无活性的4b和4c化合物，中等活性的4a和强活性的4d（IC50值分别为1.380、1.726、4.147、8.085和9.826 µM）。该化合物的抗菌和抗真菌活性表明，只有化合物4b对铜绿假单胞菌，白色念珠菌和黑曲霉具有影响。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2020.47419.2963