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1-(3,5-dimethoxyphenylcarboxamido)-2-(1H-1-imidazolyl)-5-trifluoromethylbenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-dimethoxyphenylcarboxamido)-2-(1H-1-imidazolyl)-5-trifluoromethylbenzene
英文别名
N-[2-imidazol-1-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,5-dimethoxybenzamide
1-(3,5-dimethoxyphenylcarboxamido)-2-(1H-1-imidazolyl)-5-trifluoromethylbenzene化学式
CAS
——
化学式
C19H16F3N3O3
mdl
——
分子量
391.35
InChiKey
GKTJHKNMEZAFQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-dimethoxyphenylcarboxamido)-2-(1H-1-imidazolyl)-5-trifluoromethylbenzene三溴化磷 作用下, 生成 (4-Bromo-7-trifluoromethyl-4H-3,5,9b-triaza-4-phospha-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)-(3,5-dimethoxy-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    新型稠合含磷杂环合成中唑类的 C-磷酸化
    摘要:
    在碱性介质中用磷 (III) 卤化物直接进行 C-磷酸化已被证明是一种在富电子杂芳族化合物中引入各种磷官能团的有效且方便的方法。当应用于官能化吡咯时,2 该反应提供了许多新型含磷稠合杂环。在此,我们报告了我们最近关于构建具有唑核的含磷稠合杂环的发现。5-氨基-1-芳基-3-甲基吡唑的现成衍生物——酰胺、脲和偶氮甲碱3——已在碱性介质中用P(III)卤化物进行磷酸化,生成双环甚至三环(如最后一种情况)具有内环磷原子的杂环化合物(图 1)。我们探索了关于 1,3-唑类的相同方法,
    DOI:
    10.1080/10426500212227
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文献信息

  • ——
    作者:V. V. Ivanov、A. A. Yurchenko、A. M. Pinchuk、A. A. Tolmachev
    DOI:10.1023/a:1015699623518
    日期:——
  • C-Phosphorylation of Azoles in Synthesis of Novel Fused Phosphorus-Containing Heterocycles
    作者:Alexander M. Pinchuk、Vladimir V. Ivanov、Evgenij V. Zarudnizkii、Alexej O. Pushechnikov、Andrej A. Tolmachev
    DOI:10.1080/10426500212227
    日期:2002.6.1
    electron-rich heteroaromatic1 compounds. When applied to functionalized pyrroles,2 this reaction has afforded a number of novel phosphorus-containing fused heterocycles. Herein, we report on our recent findings concerning the construction of phosphorus-containing fused heterocycles having azole nuclei. Readily available derivatives of 5-amino-1-aryl-3-methylpyrazoles— amides, ureas, and azomethines3—have
    在碱性介质中用磷 (III) 卤化物直接进行 C-磷酸化已被证明是一种在富电子杂芳族化合物中引入各种磷官能团的有效且方便的方法。当应用于官能化吡咯时,2 该反应提供了许多新型含磷稠合杂环。在此,我们报告了我们最近关于构建具有唑核的含磷稠合杂环的发现。5-氨基-1-芳基-3-甲基吡唑的现成衍生物——酰胺、脲和偶氮甲碱3——已在碱性介质中用P(III)卤化物进行磷酸化,生成双环甚至三环(如最后一种情况)具有内环磷原子的杂环化合物(图 1)。我们探索了关于 1,3-唑类的相同方法,
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