cyclohexyl(pyridin-3-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl(pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (R)-cyclohexyl(pyridin-3-yl)methanol
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: XVVDJCSNKFUENH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-pyridyl)AlEt₂(OEt₂) 、 环己烷基甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 (R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-[1,1'-联萘]-2,2'-二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition of Pyridyl Aluminum Reagents to Aldehydes Catalyzed by a Titanium(IV) Catalytic System of (R)-H₈-BINOLate

  摘要：

  The asymmetric addition of pyridyl aluminum reagents to aldehydes has been successfully developed by employing a titanium(IV) catalytic system of (R)-H-8-BINOLate, which affords a series of valuable optically active diarylmethanols containing various pyridyl groups in high yields with excellent enantioselectivities of up to 98% ee.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01410

文献信息

• Kinetic resolution of sterically hindered secondary alcohols catalyzed by aminophosphinite organocatalyst
  作者：Nanami Hara、Shu Fujisawa、Mizuki Fujita、Mikako Miyazawa、Kazuma Ochiai、Satoshi Katsuda、Tetsuya Fujimoto

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.062

  日期：2018.1

  Kinetic resolution of secondary alcohols by benzoylation using a phosphinite derivative of (1S,2R)-1-amino-2-indanol as the catalyst was investigated. The aminophosphinite catalyst is effective for the kinetic resolution of aryl cycloalkyl carbinols with a small number of examples for organocatalytic kinetic resolution to achieve resolution with s = up to 44. Although the benzoylation of phenylalkanols

  以（1 S，2 R）-1-氨基-2-茚满醇的次膦酸酯衍生物为催化剂，通过苯甲酰化反应，研究了仲醇的动力学拆分。氨基次膦酸酯催化剂对芳基环烷基甲醇的动力学拆分有效，其中有机催化动力学拆分的实例较少，以达到s  =高达44的拆分。尽管苯基链烷醇的苯甲酰化反应选择性低，但至少带有1-芳基链烷醇苯环上邻位的一个取代基或甲醇碳上的支链烷基以可接受的选择性被拆分。