ethyl 2-((anthracen-9-ylmethylene)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethyl 2-((anthracen-9-ylmethylene)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(anthracen-9-ylmethylideneamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₂S
• 分子量: 413.54
• InChiKey: MUBCSVOYPRIETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 、 9-蒽甲醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ethyl 2-((anthracen-9-ylmethylene)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型环状噻吩衍生物：合成、光谱、X 射线、Hirshfeld 表面分析、DFT、生物、细胞毒性和分子对接研究

  摘要：

  Ethyl-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[ b ]thiophene-3-carboxylate ( 1 ) 作为前体衍生物，通过与 9-anthraldehyde 等不同试剂的反应，合成了多种杂环化合物，4-乙酰联苯，氯乙酸乙酯，苯甲酰乙酸乙酯，氯乙腈和丙二酸二乙酯。合成过程中使用了传统的热辐射和微波辐射技术。使用不同的分析和光谱工具，如 IR、 1 H-、13 C-NMR 以及质谱法，阐明了所得衍生物的分子式和结构。观察到产品的可变结构特征。1的结构和晶面分析也从 X 射线衍射和 Hirshfeld 研究中获得。所报道化合物的能量优化结构通过密度泛函理论 (DFT/B3LYP) 进行，基组为 6-31 G 和双 zeta 加极化 (d,p)。计算了量子反应描述符并将其与其生物学特性相关联。分析了报告的衍生物的抗菌和细胞毒性抑制作用。还研究了化合物的分子

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134798

文献信息

• Novel annulated thiophene derivatives: Synthesis, spectroscopic, X-ray, Hirshfeld surface analysis, DFT, biological, cytotoxic and molecular docking studies
  作者：Kurls E. Anwer、Galal H. Sayed、Anna Kozakiewicz-Piekarz、Ramadan M. Ramadan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134798

  日期：2023.3

  Ethyl-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate (1) as a precursor derivative was used for the synthesis of variable heterocyclic compounds through its reactions with different reagents such as 9-anthraldehyde, 4-acetylbiphenyl, ethyl chloroacetate, ethyl benzoylacetate, chloroacetonitrile and diethyl malonate. Both conventional thermal and microwave irradiation techniques were used

  Ethyl-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[ b ]thiophene-3-carboxylate ( 1 ) 作为前体衍生物，通过与 9-anthraldehyde 等不同试剂的反应，合成了多种杂环化合物，4-乙酰联苯，氯乙酸乙酯，苯甲酰乙酸乙酯，氯乙腈和丙二酸二乙酯。合成过程中使用了传统的热辐射和微波辐射技术。使用不同的分析和光谱工具，如 IR、 1 H-、13 C-NMR 以及质谱法，阐明了所得衍生物的分子式和结构。观察到产品的可变结构特征。1的结构和晶面分析也从 X 射线衍射和 Hirshfeld 研究中获得。所报道化合物的能量优化结构通过密度泛函理论 (DFT/B3LYP) 进行，基组为 6-31 G 和双 zeta 加极化 (d,p)。计算了量子反应描述符并将其与其生物学特性相关联。分析了报告的衍生物的抗菌和细胞毒性抑制作用。还研究了化合物的分子