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5,6,7a,8,9,10,11,11a-Octahydro-7-phenyl-11a-piperidinobenzo-7H-xanthene | 32631-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6,7a,8,9,10,11,11a-Octahydro-7-phenyl-11a-piperidinobenzo-7H-xanthene
英文别名
1-(7-Phenyl-5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydrobenzo[c]xanthen-11a-yl)piperidine
5,6,7a,8,9,10,11,11a-Octahydro-7-phenyl-11a-piperidinobenzo<c>-7H-xanthene化学式
CAS
32631-50-8
化学式
C28H33NO
mdl
——
分子量
399.576
InChiKey
BFKRHNOJCADKLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7a,8,9,10,11,11a-Octahydro-7-phenyl-11a-piperidinobenzo-7H-xanthene溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以75%的产率得到2-<(2-Cyclohexanoyl)phenylmethyl>-1-tetralone
    参考文献:
    名称:
    Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00332a013
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-环己烯基)哌啶2-benzylidene-1-tetralone 在 molecular sieve 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以99%的产率得到5,6,7a,8,9,10,11,11a-Octahydro-7-phenyl-11a-piperidinobenzo-7H-xanthene
    参考文献:
    名称:
    Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00332a013
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文献信息

  • Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
    作者:Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy、Giuseppe Musumarra、Kumars Sakizadeh、Choudhry Sana-Ullah、Sayed M. M. El-Shafie、Sukhpal S. Thind
    DOI:10.1021/jo00332a013
    日期:1981.9
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