1-(8-Methoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethanol | 468085-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1-(8-Methoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethanol
• 英文别名: 1-(5-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)ethanol
• CAS: 468085-78-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: AOPDSDSTUKOXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-Methoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethanol 在 氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 0.61 g (85%) of 12 as a yellow oil的产率得到1-(8-methoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases

  摘要：

  本发明提供了化合物I或II的公式： 或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是哺乳动物细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应中涉及的蛋白激酶；以及Src家族激酶，特别是Src和Lck激酶的抑制剂。这些化合物也是GSK3和CDK2激酶的抑制剂。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包含本发明抑制剂的制药组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病的方法。

  公开号：

  US06949544B2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4,5-伸乙二氧基苯甲醛 、 甲基氯化镁 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to afford the alcohol 11的产率得到1-(8-Methoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases

  摘要：

  本发明提供了化合物I或II的公式： 或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是哺乳动物细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应中涉及的蛋白激酶；以及Src家族激酶，特别是Src和Lck激酶的抑制剂。这些化合物也是GSK3和CDK2激酶的抑制剂。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包含本发明抑制剂的制药组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病的方法。

  公开号：

  US06949544B2

文献信息

• INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1373257B1

  公开（公告）日：2007-11-28
• EP1373257B9
  申请人：——

  公开号：EP1373257B9

  公开（公告）日：2008-10-15
• US6949544B2
  申请人：——

  公开号：US6949544B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20030087922A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention provide a compound of formula I or II: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli; and Src-family kinases, especially Src and Lck kinases. These compounds are also inhibitors of GSK3 and CDK2 kinases. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了化合物I或II的化合物： 或其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶；以及Src家族激酶，特别是Src和Lck激酶。这些化合物还是GSK3和CDK2激酶的抑制剂。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。